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Décolleur / Élévateur à Perioste Zepf-Line - Helmut Zepf (41.864.30) - Delynov

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Cet instrument manuel est conçu pour le décollement et l'élévation du lambeau mucopériosté lors des interventions de chirurgie buccale, facilitant l'accès à la structure osseuse ou à la racine de la dent. Il est utilisé pour séparer délicatement le périoste de l'os alvéolaire dans le cadre de procédures d'extraction ou de préparation de sites implantaires.

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Indications : Instrument dentaire manuel utilisé pour travailler sur la dent / l'appareil dentaire lors d'un traitement chirurgical. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

71,33 € 71.33 EUR 71,33 € Toutes taxes comprises 144,18 €

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Instrument

Qu'est-ce que le décolleur / élévateur à périoste Zepf-Line ?

Le décolleur / élévateur à périoste Zepf-Line, portant la référence 41.864.30, est un instrument manuel de haute précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu pour la chirurgie orale, cet instrument de la gamme Zepf-Line est structuré pour offrir une manipulation rigoureuse des tissus mous. Il est fabriqué en acier inoxydable médical, un matériau standard garantissant la compatibilité avec les protocoles de stérilisation hospitalière. Ce dispositif est essentiel pour les praticiens cherchant un outil fiable pour l'exposition des structures osseuses lors des phases pré-implantaires ou chirurgicales complexes.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument Helmut Zepf ?

Selon les données du fabricant Helmut Zepf, cet instrument est indiqué pour le travail sur la dent ou l'appareil dentaire lors de traitements chirurgicaux. En pratique clinique, il est principalement utilisé pour l'élévation du lambeau de pleine épaisseur, permettant de séparer le périoste de la surface osseuse. Son usage est courant dans les procédures d'extractions dentaires, de chirurgie parodontale, ou lors de la préparation du site avant la pose d'un implant. Il permet au chirurgien d'accéder visuellement et physiquement à la zone opératoire tout en préservant l'intégrité des tissus mous environnants.

Quelles sont les caractéristiques techniques du décolleur 41.864.30 ?

Le décolleur 41.864.30 se caractérise par sa conception en acier inoxydable médical, répondant aux exigences de la Classe I pour les dispositifs médicaux. Cet instrument est livré non stérile par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH et nécessite un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et après chaque usage ultérieur. Sa conception spécifique permet une manipulation manuelle précise, bien que le fabricant précise qu'aucune limite maximale de cycles de traitement ne peut être définie en raison de la nature des matériaux et de l'usage prévu, sous réserve d'une inspection visuelle préalable.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant concerne les patients présentant une hypersensibilité ou une intolérance aux métaux. L'instrument étant composé d'acier inoxydable médical, un contact peut déclencher une réaction d'hypersensibilité. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute intervention chirurgicale impliquant cet instrument.

Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque patient. Avant chaque usage, le praticien doit effectuer un contrôle visuel pour détecter d'éventuels dommages ou signes d'usure tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite. De plus, la compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de la procédure doit être vérifiée au préalable pour garantir la sécurité du traitement chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif médical est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Il appartient à la Classe I des dispositifs médicaux selon la réglementation en vigueur. Le fabricant souligne que l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de sécurité et de performance définies pour les instruments dentaires manuels. Le respect rigoureux des consignes de retraitement et de maintenance est essentiel pour maintenir la conformité et la fonctionnalité de l'instrument sur le long terme.

Spécifications

Fabricant Helmut Zepf
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