Élévateur à périoste Zepf-Line - Helmut Zepf (41.864.50) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur à périoste Zepf-Line Helmut Zepf ?

L'élévateur à périoste Zepf-Line, référencé sous le code 41.864.50, est un instrument manuel de haute précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu en acier inoxydable médical, cet instrument appartient à la gamme Zepf-Line, reconnue pour sa qualité de fabrication allemande. Ce dispositif de Classe I est spécifiquement développé pour répondre aux exigences des chirurgiens-dentistes et implantologues lors des phases initiales de l'acte chirurgical. Sa structure permet une manipulation rigoureuse pour séparer le périoste de la surface osseuse sans altérer les tissus adjacents.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet élévateur périoste est principalement indiqué en chirurgie buccale et implantaire pour le décollement du lambeau de pleine épaisseur. Son utilisation est requise lors de procédures nécessitant une visibilité directe sur l'os, telles que l'extraction de dents incluses, la pose d'implants endo-osseux ou les chirurgies de régénération osseuse guidée. En tant qu'instrument dentaire manuel, il permet au praticien d'exercer une pression contrôlée pour soulever le mucopérioste de manière uniforme le long de la crête alvéolaire, garantissant ainsi un accès optimal au champ opératoire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 41.864.50 ?

L'élévateur Helmut Zepf 41.864.50 se distingue par sa conception en acier inoxydable médical, garantissant une résistance nécessaire aux contraintes mécaniques de la chirurgie orale. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences réglementaires de sécurité et de performance. L'instrument est livré non stérile et nécessite un protocole complet de retraitement avant chaque utilisation. Sa géométrie est étudiée pour offrir un équilibre entre la finesse de l'extrémité active et la rigidité du manche, permettant une transmission efficace de la force lors de la séparation des fibres périostées.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

La principale contre-indication identifiée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux chez le patient. L'instrument étant composé d'acier inoxydable médical, un contact direct peut déclencher une réaction allergique chez les sujets sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures cliniques appropriées doivent être prises. Il est donc recommandé de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet instrument manuel.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tous les instruments Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, l'élévateur doit impérativement être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Avant la stérilisation, le praticien doit inspecter visuellement le dispositif pour détecter d'éventuels dommages tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, tant que l'intégrité physique de l'instrument est préservée.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise basée à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant précise que l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. La conformité aux standards de fabrication de Helmut Zepf assure que l'acier inoxydable utilisé répond aux exigences de l'usage médical. Chaque instrument doit faire l'objet d'un contrôle de compatibilité avec les autres produits utilisés lors de la chirurgie.