pinceau d'expansion de tissu d'après le Dr Wen - rugine 5 / 8 mm - ZEPF (41.865.01) - Delynov

Qu'est-ce que le pinceau d'expansion de tissu d'après le Dr Wen - ZEPF ?

Le pinceau d'expansion de tissu d'après le Dr Wen, distribué par la Helmut Zepf, est un instrument manuel spécialisé pour la chirurgie buccale. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité par le fabricant Helmut Zepf, ce dispositif présente une double extrémité de type rugine avec des largeurs de 5 mm et 8 mm (référence 41.865.01). Sa structure est spécifiquement étudiée pour répondre aux exigences des techniques d'expansion tissulaire, offrant une interface robuste et fiable pour le praticien. En tant qu'instrument de la Helmut Zepf, il respecte les standards de fabrication rigoureux nécessaires pour les interventions invasives en milieu stérile après retraitement.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est principalement indiqué comme instrument dentaire manuel pour les procédures de chirurgie orale et implantaire. Il est utilisé comme pinceau d'expansion de tissu et décolleur de lambeau lors de phases critiques de régénération osseuse guidée (ROG). Sa fonction est de permettre au chirurgien d'accéder au site opératoire en écartant ou en soulevant les tissus mous de manière contrôlée. L'utilisation de cet instrument de la Helmut Zepf est réservée exclusivement aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une application conforme aux protocoles cliniques en vigueur pour la préparation des sites implantaires et la gestion des tissus parodontaux.

Quelles sont les caractéristiques techniques du pinceau d'expansion (41.865.01) ?

Le pinceau d'expansion de tissu ZEPF, référencé sous le code 41.865.01, se distingue par sa configuration à double extrémité rugine de 5 / 8 mm. Conçu en acier inoxydable médical, il offre une résistance mécanique adaptée aux contraintes de la chirurgie osseuse. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur. Il est livré non stérile par le fabricant et doit impérativement subir un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et entre chaque patient. Sa conception permet un nombre indéterminé de cycles de traitement, car aucune limite maximale n'est définie par le fabricant Helmut Zepf en raison de la nature des matériaux utilisés.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ZEPF ?

La principale contre-indication à l'usage de cet instrument de la Helmut Zepf est l'intolérance connue du patient aux métaux. L'instrument étant composé d'acier inoxydable médical, un contact peut provoquer une réaction d'hypersensibilité. Le fabricant précise que si une telle réaction se produit pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc crucial d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation. De plus, l'utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé formés, et l'instrument ne doit jamais être utilisé s'il présente des dommages visibles tels que des fissures ou des défauts sur les arêtes.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Pour garantir la sécurité et la longévité de cet instrument d'expansion tissus, tous les produits Helmut Zepf doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est impératif de vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des cassures ou une usure des arêtes de coupe, avant chaque intervention. L'utilisation de produits endommagés ou usés est formellement proscrite. Le processus de retraitement doit être complet pour assurer l'asepsie. Bien que le matériau supporte de nombreux cycles, l'utilisateur doit valider la compatibilité avec les autres produits et vérifier l'état fonctionnel de l'instrument après chaque cycle de stérilisation.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est la société HELMUT ZEPF Medizintechnik Gmbh, située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I (Classe Ir selon certaines nomenclatures de retraitement). Le fabricant assure la conformité de ses produits aux exigences réglementaires pour les instruments dentaires manuels. Chaque pinceau d'expansion de tissu est identifié par une référence technique précise (41.865.01) pour assurer la traçabilité. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux normes de sécurité et de performance définies par le règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR), garantissant ainsi un usage professionnel sécurisé en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.