Élévateur sinus 120 degrés - Helmut Zepf (41.868.04) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur sinus 120 degrés Helmut Zepf ?

L'élévateur sinus 120 degrés, référencé sous le code 41.868.04 par Helmut Zepf, est un instrument chirurgical manuel spécialisé. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, cet instrument est conçu pour les interventions de chirurgie orale complexe. Sa structure se caractérise par une extrémité travaillante orientée à 120 degrés, permettant au praticien d'atteindre des zones anatomiques spécifiques lors des procédures d'augmentation sinusienne. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de sécurité pour les instruments réutilisables, nécessitant un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant chaque utilisation pour garantir l'asepsie du champ opératoire.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet elevateur sinus 120 degres est principalement indiqué lors des chirurgies pré-implantaires, spécifiquement pour le soulèvement de sinus (sinus lift). Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et implantologues pour décoller délicatement la membrane de Schneider de la paroi osseuse interne du sinus maxillaire. Son usage s'étend à tout travail chirurgical sur l'appareil dentaire nécessitant une instrumentation manuelle précise en acier inoxydable. L'instrument permet de créer l'espace nécessaire à l'insertion des matériaux de comblement osseux, facilitant ainsi la réhabilitation implantaire ultérieure dans les secteurs postérieurs atrophiés.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

L'élévateur Helmut Zepf (41.868.04) est intégralement conçu en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance aux cycles de traitement thermique et chimique. Sa caractéristique principale réside dans son angulation de 120 degrés, optimisée pour l'ergonomie lors de l'accès aux parois sinusiennes. Le fabricant, Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, livre ce produit non stérile. Il incombe au professionnel de santé de vérifier l'état de l'instrument avant chaque usage, en s'assurant de l'absence de dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives, afin de maintenir l'intégrité des tissus manipulés.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cet instrument est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, notamment aux composants de l'acier inoxydable médical. En cas de réaction d'hypersensibilité déclenchée lors du contact avec l'instrument, la procédure chirurgicale doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est strictement proscrite si celui-ci présente des signes d'usure visibles, des fissures ou des défauts sur les arêtes, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

S'agissant d'un dispositif médical réutilisable, tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le fabricant souligne qu'il est crucial de nettoyer chaque produit avant de procéder à la stérilisation. En raison de la conception robuste et des matériaux utilisés (acier inoxydable), il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, tant que l'instrument ne présente pas de dégradations fonctionnelles. Le praticien doit vérifier la compatibilité avec les autres produits utilisés et s'assurer que l'instrument est parfaitement sec et exempt de résidus avant son stockage.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce fabricant reconnu respecte les standards de fabrication rigoureux pour les instruments chirurgicaux. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Chaque instrument est identifié par une référence technique unique (41.868.04) assurant sa traçabilité. Les consignes de sécurité du fabricant précisent que l'usage de cet instrument est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une application conforme aux règles de l'art en chirurgie dentaire et implantaire.