Élévateur sinusien Kirsch "Petit" 5, tige longue, angles 90°/90°/60°, en titane, Titan-Zepf-Line - Helmut Zepf (41.868.05SL) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur sinusien Kirsch Petit 5 Helmut Zepf ?

L'élévateur sinusien Kirsch « Petit » 5 est un instrument chirurgical de précision conçu par Helmut Zepf pour les interventions de chirurgie orale. Cet outil se distingue par sa conception en titane, issue de la gamme Titan-Zepf-Line, garantissant une légèreté et une durabilité optimales lors des manipulations délicates. Sa structure spécifique comprend une tige longue facilitant l'accès aux zones postérieures, ainsi qu'une configuration d'angles précise de 90°/90°/60°. Ce dispositif est spécifiquement élaboré pour répondre aux exigences des praticiens recherchant un instrument ergonomique et résistant pour les procédures de soulèvement de membrane sinusienne.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet élévateur sinusien est principalement indiqué dans les protocoles de chirurgie pré-implantaire, notamment lors des procédures d'élévation du bas-fond sinusien (sinus lift). Sa morphologie « Petit 5 » et ses angles de travail de 90° et 60° permettent au chirurgien-dentiste ou à l'implantologue de décoller et de soulever la membrane de Schneider avec une grande précision. L'utilisation de cet instrument Helmut Zepf est recommandée pour naviguer dans les anatomies sinusiennes complexes où une tige longue est nécessaire pour atteindre les parois osseuses tout en maintenant une visibilité adéquate.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 41.868.05SL ?

La référence 41.868.05SL correspond à un modèle spécifique de la gamme Helmut Zepf Titan-Zepf-Line. Ses caractéristiques techniques incluent une fabrication intégrale en titane, un matériau reconnu pour sa biocompatibilité et sa résistance à la corrosion. L'instrument possède une tige longue permettant un levier efficace et un accès profond. Les extrémités actives présentent une séquence d'angles de 90°/90°/60°, offrant une polyvalence de mouvement pour le décollement membranaire. Le design « Petit » assure une manipulation fine, adaptée aux espaces restreints rencontrés en chirurgie orale.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

L'utilisation de l'élévateur sinusien Kirsch est contre-indiquée chez les patients présentant des pathologies sinusiennes aiguës, des infections non traitées de la zone maxillaire ou des tumeurs locales. De manière générale, cet instrument ne doit pas être utilisé si la membrane sinusienne présente des lacérations préalables importantes ne permettant pas le soulèvement. Il appartient au praticien d'évaluer la densité osseuse et l'état de la muqueuse avant toute manipulation. Comme pour tout instrument en titane, il convient de vérifier l'absence d'allergie spécifique au matériau, bien que cela soit extrêmement rare.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument en titane ?

Étant fabriqué en titane (Titan-Zepf-Line), cet élévateur nécessite un protocole de stérilisation et de nettoyage rigoureux conforme aux standards hospitaliers. Bien que le titane soit hautement résistant, il est conseillé d'utiliser des solutions de nettoyage non corrosives et d'éviter les contacts prolongés avec des métaux disséminés lors du cycle de lavage pour prévenir tout risque de contamination croisée ou d'altération de surface. Le praticien doit inspecter l'intégrité des angles de 90° et 60° avant chaque intervention pour s'assurer de l'absence de déformation de la tige longue.

Qui est le fabricant et quelles sont les informations réglementaires ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue mondialement pour la qualité de son instrumentation dentaire. Concernant les normes et certifications, ce produit doit être utilisé conformément aux instructions figurant dans la notice technique du fabricant. Pour toute information relative à la classe réglementaire ou au marquage CE spécifique, il est impératif de se référer à l'étiquetage d'origine livré avec la référence 41.868.05SL. Les professionnels doivent respecter les protocoles de désinfection et de stérilisation en vigueur pour les dispositifs médicaux réutilisables.