Micro Pince-Gouge Friedman - Helmut Zepf (42.316.15) - Delynov

Qu'est-ce que la micro pince-gouge Friedman Helmut Zepf ?

La micro pince-gouge Friedman, référencée sous le code 42.316.15 par Helmut Zepf, est un instrument chirurgical spécialisé pour la manipulation des tissus durs. Fabriquée en acier inoxydable médical de haute qualité par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, elle se compose de tiges stables et de mors coupants conçus pour intervenir dans des zones d'accès restreint. Cet instrument de Classe I est spécifiquement développé pour répondre aux exigences de la micro-chirurgie osseuse, offrant une structure robuste capable de supporter les forces nécessaires à la résection osseuse tout en maintenant une maniabilité optimale pour le praticien.

Quelles sont les indications cliniques de cette pince à os micro chirurgie ?

La pince-gouge chirurgie osseuse Helmut Zepf est indiquée pour couper ou écraser les os lors des interventions chirurgicales orales. En pratique clinique, elle est utilisée pour régulariser les crêtes alvéolaires après une extraction, éliminer les exostoses ou retirer les spicules osseux gênants. Son design micro permet une intervention précise lors de la préparation du site implantaire ou dans le cadre de la chirurgie de reconstruction osseuse (ROG). L'objectif principal est de lisser les surfaces osseuses irrégulières pour favoriser une cicatrisation muqueuse optimale ou préparer l'accueil d'une prothèse ou d'un implant.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

La micro pince-gouge dentaire Friedman (référence 42.316.15) se distingue par sa fabrication en acier inoxydable médical, garantissant une résistance à la corrosion et une longévité accrue. Ses tiges stables transmettent efficacement la force exercée par le chirurgien vers les extrémités coupantes. Ce dispositif appartient à la Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. Il est livré non stérile et nécessite un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant la première utilisation ainsi qu'entre chaque patient. Sa conception permet une manipulation rigoureuse pour les tâches de coupe osseuse fine.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de la pince-gouge friedman ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Le contact avec l'acier inoxydable médical peut déclencher une réaction allergique chez certains patients sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation. De plus, l'utilisation de l'instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés.

Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant leur première utilisation et après chaque usage ultérieur. Avant chaque intervention, le praticien doit effectuer une inspection visuelle minutieuse pour détecter d'éventuels dommages ou traces d'usure, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation d'un instrument endommagé ou usé est formellement proscrite. En raison de la conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement, mais l'état fonctionnel de l'instrument doit rester le seul critère de validation.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif médical est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Le produit est conforme à la réglementation des dispositifs médicaux en vigueur, étant classé en Classe I. En tant que fabricant officiel, Helmut Zepf garantit l'utilisation de matériaux conformes aux standards médicaux pour l'instrumentation chirurgicale. Les professionnels de santé doivent se conformer aux instructions du fabricant concernant le retraitement et la vérification de la compatibilité avec d'autres produits avant toute mise en œuvre clinique.