Décolleur/Élévateur de Papille Zepf-Line - Helmut Zepf (46.035.00) - Delynov
Cet instrument décolleur papille est conçu pour l'élévation et la séparation atraumatique des tissus gingivaux au niveau des espaces interdentaires. Il facilite l'accès aux structures sous-jacentes lors de la préparation de lambeaux ou de procédures de régénération tissulaire.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que le décolleur/élévateur de papille Helmut Zepf ?
Le décolleur/élévateur de papille Zepf-Line, portant la référence 46.035.00, est un instrument manuel spécialisé conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, cet outil est spécifiquement structuré pour répondre aux exigences de la micro-chirurgie orale. En tant qu'instrument décolleur papille, il permet une manipulation fine des tissus mous. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux, garantissant une conformité aux normes réglementaires pour les instruments non invasifs ou réutilisables après traitement approprié.
Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?
Cet instrument est indiqué pour les procédures de chirurgie orale nécessitant une gestion précise de la papille interdentaire. Il est principalement utilisé comme décolleur papille chirurgie pour soulever délicatement le lambeau gingival sans lacération excessive. Son usage est préconisé dans les chirurgies parodontales, les extractions complexes ou lors de la phase de préparation du site implantaire. Il permet au praticien d'accéder aux crêtes osseuses tout en préservant l'intégrité des tissus mous environnants, facilitant ainsi une cicatrisation optimale post-opératoire.
Quelles sont les caractéristiques techniques du décolleur 46.035.00 ?
Le décolleur/élévateur Helmut Zepf (46.035.00) se distingue par sa conception ergonomique issue de la gamme Zepf-Line. Entièrement réalisé en acier inoxydable médical, il offre une résistance nécessaire aux cycles répétés de nettoyage et de stérilisation. Sa morphologie est adaptée à l'anatomie étroite des espaces interproximaux. L'absence de bords tranchants inappropriés aide à prévenir les traumatismes inutiles lors de l'élévation du périoste. Comme tout instrument de Classe I du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, il doit être inspecté avant chaque utilisation pour détecter d'éventuelles fissures ou usures des arêtes.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?
La principale contre-indication médicale réside dans l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical utilisé dans la fabrication de l'instrument. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée pendant l'intervention, le fabricant Helmut Zepf précise que la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc crucial d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant toute manipulation chirurgicale avec cet instrument manuel.
Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?
Les instruments Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit être complet pour garantir la sécurité du patient et du praticien. Avant chaque cycle, une inspection visuelle est requise pour identifier des dommages tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives. En raison des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais l'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le fabricant officiel est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur sur les dispositifs médicaux. Le respect des protocoles de fabrication rigoureux par Helmut Zepf assure la traçabilité et la qualité de cet instrument dentaire manuel. L'utilisation de ce dispositif est exclusivement réservée aux professionnels de santé qualifiés, formés aux techniques de chirurgie orale et aux protocoles d'hygiène stricts requis pour les instruments réutilisables en acier inoxydable.
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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