Instrument de tunnelisation 2 - Helmut Zepf (46.040.02OX) - Delynov devient Instrument de tunnelisation 2 Helmut Zepf pour .

Qu'est-ce que l'instrument de tunnelisation 2 Helmut Zepf ?

L'instrument de tunnelisation 2, portant la référence 46.040.02OX, est un dispositif manuel spécifiquement développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, cet outil est destiné aux interventions de micro-chirurgie dentaire. Sa structure est optimisée pour le travail délicat sur les tissus parodontaux. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences réglementaires pour les instruments chirurgicaux réutilisables, offrant une solution fiable pour les praticiens exigeants sur la qualité des matériaux.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument est indiqué pour les procédures de chirurgie orale, plus particulièrement pour la technique de tunnelisation en parodontologie. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes pour préparer le lit receveur lors de greffes de gencive ou pour le traitement des récessions gingivales. Son usage permet de soulever délicatement le lambeau de pleine épaisseur ou d'épaisseur partielle afin de créer un espace sécurisé pour l'insertion de matériaux de comblement ou de greffons conjonctifs, tout en préservant l'intégrité des papilles interdentaires.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

L'instrument de tunnelisation 2 Helmut Zepf se distingue par sa fabrication en acier inoxydable médical, garantissant une résistance nécessaire aux cycles de stérilisation répétés. Référencé sous le code 46.040.02OX, il appartient à la catégorie des instruments manuels de Classe I. Sa conception ergonomique est pensée pour offrir un contrôle tactile maximal lors des phases critiques de la micro-chirurgie dentaire. Le fabricant précise qu'en raison de la qualité des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement, sous réserve d'un entretien rigoureux.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne les patients présentant une intolérance ou une hypersensibilité connue aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée lors du contact avec l'instrument, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. Il est donc crucial d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant toute intervention chirurgicale avec cet instrument manuel.

Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité ?

Comme tout instrument chirurgical non stérile à la livraison, l'instrument de tunnelisation doit impérativement être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le praticien doit inspecter visuellement le produit pour détecter d'éventuels dommages tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite. Le retraitement doit suivre les protocoles standards de stérilisation hospitalière pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'outil.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Le produit est conforme à la réglementation des dispositifs médicaux de Classe I. Le fabricant assure la traçabilité et la qualité de ses dispositifs à travers des processus de fabrication rigoureux. L'instrument est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés en chirurgie dentaire et orale, garantissant ainsi une application conforme aux données acquises de la science.