Ciseaux à implantologie et chirurgie orale Helmut Zepf (46.200.13TC) - Delynov
Ces ciseaux chirurgie orale sont conçus pour la section précise des tissus mous et des matériaux de suture lors des interventions de chirurgie buccale. Ils interviennent comme instrument dentaire manuel lors des phases d'incision ou de finition en implantologie.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que les ciseaux Helmut Zepf 46.200.13TC ?
Les ciseaux Helmut Zepf, portant la référence 46.200.13TC, sont un instrument dentaire manuel spécifiquement conçu pour les actes de chirurgie orale. Fabriqués par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ces ciseaux sont élaborés en acier inoxydable médical de haute qualité pour répondre aux exigences des environnements cliniques. Ce dispositif appartient à la catégorie des instruments de précision utilisés pour la manipulation et la coupe des tissus ou des auxiliaires chirurgicaux. En tant qu'instrument réutilisable, il nécessite un protocole strict de décontamination avant toute mise en service, garantissant ainsi la sécurité du patient et la longévité de l'outil dans la pratique quotidienne du cabinet dentaire.
Quelles sont les indications cliniques pour ces ciseaux ?
Ces ciseaux chirurgie orale sont indiqués pour une utilisation lors de diverses interventions buccales nécessitant une coupe nette et précise. En implantologie, ils facilitent la gestion des lambeaux et la préparation du site opératoire. Ils sont également utilisés pour la résection de tissus mous ou le retrait de fils de suture après cicatrisation. En tant qu'instrument dentaire manuel, leur but prévu est d'assister le praticien dans les gestes de découpe fine au cours des procédures chirurgicales. L'utilisation de ces ciseaux implantologie est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés, formés aux techniques chirurgicales spécifiques de la sphère bucco-dentaire.
Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?
L'instrument Helmut Zepf (46.200.13TC) est fabriqué à partir d'un acier inoxydable médical sélectionné pour sa résistance et sa compatibilité avec les processus de stérilisation. Il est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Une attention particulière doit être portée à l'examen visuel de l'instrument avant chaque utilisation : le praticien doit vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés ou usés est proscrite pour maintenir l'efficacité de la coupe et éviter tout risque peropératoire.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de ces ciseaux ?
La principale contre-indication liée à l'usage de ces ciseaux en acier inoxydable médical concerne l'intolérance aux métaux ou l'hypersensibilité connue du patient à l'un des composants de l'alliage. Une telle réaction peut se déclencher lors du contact direct entre l'instrument et les tissus. Si une réaction d'hypersensibilité est constatée durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute manipulation avec cet instrument manuel.
Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?
Les produits de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH sont livrés non stériles et doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le processus de nettoyage complet est crucial pour éliminer tout résidu biologique. En raison de la conception de l'instrument et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement réalisables ; la fin de vie du produit est déterminée par l'apparition de signes d'usure ou de dommages structurels. La compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de la chaîne de stérilisation doit également être vérifiée au préalable.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le fabricant officiel de cet instrument est la société Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, située à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical est répertorié en Classe I, conformément aux exigences réglementaires relatives aux instruments dentaires manuels. Le fabricant impose des consignes de sécurité strictes, notamment l'obligation de nettoyage et de stérilisation avant toute utilisation. Le respect de ces protocoles, associé à la qualité de fabrication allemande, assure la conformité du dispositif pour un usage professionnel en chirurgie orale et implantologie. L'instrument est exclusivement destiné à être manipulé par des professionnels de santé.
État de la science
Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.
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Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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