Applicateur chirurgical pour broches ou agrafes de membrane - Helmut Zepf (47.520.10) - Delynov

Qu'est-ce que l'applicateur chirurgical Helmut Zepf 47.520.10 ?

L'applicateur chirurgical référencé 47.520.10 est un instrument de précision conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour la manipulation des dispositifs de fixation de membranes. Cet outil, appartenant à la catégorie des instruments de régénération osseuse guidée (ROG), permet au praticien de saisir, de transporter et d'insérer des broches ou des agrafes avec une grande stabilité. Sa structure est spécifiquement étudiée pour offrir un contrôle optimal lors de la phase critique de fixation de la membrane de barrière sur l'os cortical, garantissant ainsi l'immobilité du greffon sous-jacent.

Quelles sont les indications cliniques de cet applicateur membrane ?

Cet applicateur est indiqué pour toutes les interventions de chirurgie orale nécessitant l'usage de membranes de régénération, qu'elles soient résorbables ou non résorbables. Il est principalement utilisé lors de comblements de défauts osseux, d'augmentations de crête ou de sinus lifts par voie latérale. En tant que pousse-clou chirurgical, il permet de fixer les dispositifs de maintien (broches en titane ou agrafes) afin d'éviter tout micromouvement de la membrane, facteur essentiel pour une ostéointégration réussie et une cicatrisation tissulaire sans complication.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

L'applicateur Helmut Zepf 47.520.10 se distingue par une conception ergonomique adaptée aux contraintes de l'espace buccal restreint. Bien que les dimensions spécifiques ne soient pas détaillées, cet instrument est conçu pour interagir parfaitement avec les broches et agrafes de la gamme du fabricant. La pointe de l'applicateur assure une préhension sécurisée de la fixation, évitant les chutes accidentelles lors du transfert vers le site chirurgical. Sa fabrication par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH garantit une résistance aux cycles de stérilisation répétés en autoclave, propre aux exigences des dispositifs chirurgicaux réutilisables.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

L'utilisation de cet applicateur ne présente pas de contre-indications intrinsèques autres que celles liées à la chirurgie orale elle-même ou à l'utilisation de fixations métalliques. Le praticien doit s'assurer que le patient ne présente pas d'hypersensibilité aux matériaux constituant les broches ou agrafes manipulées par l'instrument. De plus, son usage est proscrit dans les situations où la densité osseuse est insuffisante pour supporter une fixation mécanique ou en présence d'infections actives non traitées sur le site opératoire. Il convient de se référer systématiquement au protocole clinique de régénération osseuse en vigueur.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

Comme tout instrument chirurgical de haute précision, cet applicateur Helmut Zepf doit être nettoyé et stérilisé avant chaque utilisation selon les protocoles hospitaliers standard. Il est impératif de vérifier l'intégrité de la pointe de l'applicateur avant l'intervention pour garantir la bonne tenue des broches. Une manipulation brusque ou une chute pourrait altérer l'alignement du mécanisme de préhension, compromettant la précision de la pose. Après l'intervention, un brossage soigneux pour éliminer les débris organiques suivi d'une décontamination est requis avant le cycle final de stérilisation.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale de haute qualité. Bien que la classe réglementaire spécifique et le marquage CE ne soient pas mentionnés dans les données sources fournies, les produits Helmut Zepf sont développés selon des standards industriels rigoureux pour répondre aux besoins des chirurgiens-dentistes. Pour toute information précise concernant la conformité au règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR) ou l'obtention des certificats de conformité, il est recommandé de consulter la documentation technique jointe au produit ou de contacter directement le fabricant.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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