Broche en titane 5mm - Helmut Zepf (47.560.05) - Delynov

Qu'est-ce que la broche en titane 5mm Helmut Zepf ?

La broche en titane 5mm de Helmut Zepf, référencée sous le code 47.560.05, est un dispositif de fixation membrane titane conçu pour la chirurgie orale. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cette broche de fixation membrane utilise les propriétés mécaniques du titane pour offrir une solution de maintien rigide et biocompatible. Sa structure de 5mm est spécifiquement adaptée pour ancrer les membranes de régénération osseuse guidée (ROG) dans l'os cortical, garantissant ainsi que le matériau de comblement reste protégé et immobile durant toute la phase de cicatrisation initiale.

Quelles sont les indications cliniques de ce clou titane chirurgie dentaire ?

L'usage de ce clou titane chirurgie dentaire est indiqué dans les protocoles de reconstruction alvéolaire nécessitant une fixation membrane dentaire rigide. En implantologie et en parodontologie, la stabilité de la membrane est un facteur critique de succès pour éviter l'invasion conjonctive et permettre l'ostéogénèse. Cette broche est particulièrement sollicitée lors des augmentations osseuses horizontales ou verticales où la membrane doit être maintenue sous tension contre le défaut osseux. Elle convient aux membranes résorbables et non résorbables, offrant une polyvalence clinique pour sécuriser le site de greffe.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 47.560.05 ?

La référence technique 47.560.05 correspond à une broche titane chirurgie d'une longueur de 5mm. Cette dimension est calibrée pour assurer une pénétration suffisante dans l'os cortical tout en limitant l'encombrement sous les tissus mous. La conception signée Helmut Zepf met l'accent sur la précision de la pointe pour faciliter l'insertion et sur la géométrie de la tête pour assurer un placage parfait de la membrane contre la paroi osseuse. Le choix du titane comme matériau principal garantit une excellente résistance à la corrosion et une intégration biologique respectueuse des tissus environnants.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette broche de fixation ?

Bien que les spécifications MDR brutes ne soient pas détaillées ici, les contre-indications standard pour une broche titane chirurgie incluent les patients présentant des allergies connues au titane ou à ses alliages. Son utilisation est également déconseillée dans des zones présentant une densité osseuse insuffisante pour assurer l'ancrage du dispositif, ou en présence d'infections locales actives non traitées sur le site opératoire. Comme pour tout dispositif invasif, une évaluation de l'état de santé général du patient, notamment concernant les troubles de la cicatrisation ou les pathologies osseuses systémiques, est impérative avant l'intervention.

Quelles sont les précautions liées au caractère non résorbable du titane ?

Cette broche titane chirurgie est composée d'un matériau non résorbable, ce qui signifie qu'elle conserve ses propriétés mécaniques et sa structure indéfiniment après la pose. Selon le protocole clinique choisi par le praticien, une seconde intervention peut être nécessaire pour retirer la broche une fois la régénération osseuse consolidée. Lors de la pose, il est crucial de s'assurer que la tête de la broche ne crée pas de zone de tension excessive sous le lambeau mucopériosté afin d'éviter toute exposition post-opératoire. Le suivi radiologique permet de vérifier le maintien de la fixation membrane durant la phase de cicatrisation.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le secteur de l'instrumentation chirurgicale de précision. Helmut Zepf est réputé pour la qualité de ses processus de fabrication en Allemagne. Concernant les certifications spécifiques comme le marquage CE ou la classe réglementaire exacte de la référence 47.560.05, ces informations ne sont pas spécifiées dans la documentation technique actuelle. Il est fortement recommandé aux praticiens de consulter la notice d'utilisation et l'étiquetage du produit fourni par Helmut Zepf pour confirmer la conformité aux normes en vigueur avant toute utilisation clinique.