Broche chirurgicale en titane renforcé, diamètre 1 mm, tige 0,8 mm - Helmut Zepf (47.561.06) - Delynov

Qu'est-ce que la broche chirurgicale Helmut Zepf 47.561.06 ?

La broche chirurgicale Helmut Zepf, référence 47.561.06, est un dispositif de fixation osseuse conçu en titane renforcé. Ce matériau est sélectionné pour ses propriétés mécaniques et sa biocompatibilité en milieu buccal. Le produit présente une structure spécifique avec un diamètre de tête ou de corps de 1mm et une tige de 0,8mm, permettant une intervention précise. Ce type de pin titane chirurgie est utilisé pour stabiliser des éléments lors de reconstructions complexes, offrant une solution robuste pour le maintien des structures dures ou des matériaux de comblement sous les tissus mous.

Quelles sont les indications cliniques de cette broche en titane ?

Cette broche de fixation osseuse est principalement indiquée dans les protocoles de chirurgie orale et implantaire nécessitant une immobilisation stricte. Elle est utilisée pour la fixation de membranes (clou fixation membrane) ou de greffons osseux autogènes et allogéniques lors de procédures de Régénération Osseuse Guidée (ROG). Sa conception en titane renforcé permet de maintenir la stabilité primaire nécessaire à la consolidation du site opératoire. Elle intervient lors de l'augmentation de volume osseux, où le déplacement des matériaux pourrait compromettre le succès de la future pose d'implants.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce clou de fixation ?

Le dispositif Helmut Zepf se distingue par des dimensions précises : un diamètre principal de 1mm associé à une tige de 0,8mm. Cette finesse permet une insertion avec un traumatisme osseux réduit tout en conservant une résistance suffisante à la déformation grâce au titane renforcé. En tant que pin chirurgie dentaire, sa géométrie est optimisée pour une préhension aisée avec les instruments de pose dédiés de la gamme Helmut Zepf. L'utilisation du titane assure une excellente résistance à la corrosion et une intégration tissulaire favorable durant toute la phase de maintien clinique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications à l'utilisation de cette broche titane membrane incluent principalement les allergies ou hypersensibilités connues au titane ou à ses alliages. Sur le plan clinique, l'usage est proscrit dans les zones présentant une infection active, une vascularisation insuffisante ou une densité osseuse inadéquate pour assurer l'ancrage du dispositif. Les patients présentant des troubles systémiques non contrôlés affectant la cicatrisation osseuse, comme un diabète sévère ou une ostéoporose non traitée, peuvent présenter des risques accrus. Il appartient au praticien d'évaluer le rapport bénéfice/risque selon l'état de santé général du patient.

Quelles sont les précautions liées au caractère non résorbable du titane ?

Ce clou titane chirurgie est fabriqué dans un matériau non résorbable, ce qui signifie qu'il ne se dégrade pas dans l'organisme. Il reste stable durant toute la durée nécessaire à la régénération osseuse. Selon le protocole clinique et l'objectif de la fixation, une seconde intervention peut être nécessaire pour retirer la broche une fois la consolidation osseuse ou l'intégration du greffon obtenue. Le praticien doit veiller à ce que la broche soit parfaitement recouverte par les tissus mous pour éviter toute exposition prématurée, ce qui pourrait entraîner une contamination bactérienne du site de greffe.

Qui est le fabricant et quelles sont les recommandations d'usage ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu pour la haute précision de ses instruments chirurgicaux. En tant que produit destiné à la chirurgie invasive, il doit être manipulé exclusivement par des professionnels de santé formés aux techniques d'implantologie et de chirurgie orale. Bien que les spécifications réglementaires précises (classe, marquage CE) ne soient pas détaillées ici, les produits Helmut Zepf sont conçus selon des standards de qualité rigoureux. Il est impératif de se référer systématiquement à la notice d'utilisation et aux recommandations du fabricant pour les protocoles de stérilisation et de pose.