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Vis d'expansion osseuse, dimensions 3,0 x 4,5 mm - Helmut Zepf (47.565.09) - Delynov

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Cet expandeur osseux dentaire est conçu pour les protocoles de régénération osseuse guidée (ROG) nécessitant une expansion contrôlée du volume alvéolaire. Il s'utilise lors de la préparation du site implantaire pour augmenter la largeur de la crête par distraction osseuse.

  • Dimensions : 3,0 x 4,5 mm pour une adaptation précise
  • Code référence : 47.565.09

Conformité : fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

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Instrument

Qu'est-ce que la vis d'expansion osseuse Helmut Zepf 3,0 x 4,5 mm ?

La vis d'expansion osseuse, référencée sous le code 47.565.09 par le fabricant Helmut Zepf, est un dispositif mécanique de précision utilisé en chirurgie buccale. Elle présente des dimensions spécifiques de 3,0 mm par 4,5 mm, conçues pour s'intégrer dans les protocoles de distraction alvéolaire. Ce dispositif appartient à la catégorie des instruments de Régénération Osseuse Guidée (ROG). Sa structure est élaborée pour permettre une action mécanique sur les parois osseuses, facilitant ainsi l'élargissement progressif de la crête sans compromettre l'intégrité des tissus environnants. En tant qu'expandeur osseux chirurgie, cet outil est essentiel pour les praticiens cherchant à optimiser le volume osseux disponible avant ou pendant la pose d'implants.

Quelles sont les indications cliniques de cet expandeur osseux dentaire ?

L'usage de cette vis de distraction est principalement indiqué dans les cas d'atrophie horizontale de la crête alvéolaire. En chirurgie implantaire et parodontale, elle permet de traiter les crêtes étroites où le volume osseux initial est insuffisant pour stabiliser un implant de diamètre standard. L'expandeur osseux dentaire Helmut Zepf est utilisé pour réaliser une distraction osseuse contrôlée, favorisant la formation d'un nouvel os dans l'espace créé par l'écartement des volets corticaux. Cette technique est une alternative ou un complément aux greffes osseuses traditionnelles, permettant souvent de réduire le temps de traitement global en préparant le site de manière mini-invasive.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la vis 47.565.09 ?

La vis d'expansion osseuse Helmut Zepf se distingue par ses mesures précises de 3,0 x 4,5 mm. Ces dimensions sont critiques pour assurer une force de distraction répartie de manière homogène sur la zone traitée. Le filetage et la conception de la tête de vis sont optimisés pour offrir une prise stable aux instruments d'activation, garantissant ainsi un contrôle millimétré lors de l'expansion. Ce dispositif de distraction alvéolaire est fabriqué avec la rigueur technique propre à Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, assurant une fiabilité mécanique indispensable lors des contraintes exercées pendant la phase d'expansion chirurgicale.

Quelles sont les contre-indications à l'usage d'une vis de distraction alvéolaire ?

Bien que les données spécifiques du fabricant ne listent pas de contre-indications exhaustives dans ce document, l'utilisation d'une vis distraction dentaire suit les principes généraux de la chirurgie orale. Les contre-indications incluent généralement une densité osseuse insuffisante (os de type IV très poreux) ne permettant pas l'ancrage de la vis, ou une infection active sur le site opératoire. Des pathologies systémiques non contrôlées affectant la cicatrisation osseuse, comme un diabète sévère ou une ostéoporose traitée par certains biphosphonates, peuvent également limiter l'usage de ce type d'expandeur osseux chirurgie dentaire. Il appartient au praticien d'évaluer le rapport bénéfice/risque selon l'état de santé du patient.

Quelles sont les précautions d'usage pour ce dispositif non résorbable ?

La vis d'expansion osseuse Helmut Zepf est un dispositif non résorbable qui doit être retiré une fois l'objectif de distraction ou de stabilisation atteint. Le praticien doit veiller à respecter un protocole d'activation précis, souvent progressif, pour éviter toute fracture de la corticale osseuse. Une surveillance clinique régulière est nécessaire pour vérifier l'absence d'exposition de la vis ou d'inflammation des tissus mous périphériques. Après la phase de consolidation osseuse, le retrait du dispositif doit être effectué avec l'instrumentation appropriée pour ne pas endommager le néo-os formé. La manipulation doit être stérile et conforme aux protocoles d'asepsie chirurgicale en vigueur.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale de haute précision. Bien que la classe réglementaire spécifique et le marquage CE ne soient pas détaillés dans la fiche technique actuelle, les produits Helmut Zepf sont développés selon des standards de qualité industrielle rigoureux. Pour toute information précise concernant la conformité au règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR) ou pour consulter les certificats de conformité, il est impératif de se référer à la notice d'utilisation fournie par le fabricant ou de contacter directement le service technique de Delynov.

Spécifications

Fabricant Helmut Zepf
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