CMS, VIS EN ACER INOXYDABLE Ø 1.0 X 8MMCRUCIFORME, BOUCHON D'INDENTIFICATION- Helmut Zepf (47.573.08S) - Delynov

Qu'est-ce que la vis CMS Helmut Zepf 47.573.08S ?

La vis CMS (47.573.08S) est un dispositif de micro-ostéosynthèse développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçue en acier inoxydable, cette vis chirurgicale acier présente un diamètre de 1.0 mm pour une longueur de 8 mm. Elle se distingue par sa tête cruciforme, optimisant la transmission du couple lors de l'insertion, et intègre un bouchon d'identification spécifique. Ce matériel est principalement destiné aux interventions de reconstruction osseuse où la précision et la stabilité primaire sont des facteurs critiques pour le succès de la greffe.

Quelles sont les indications cliniques pour ce dispositif ?

Cette vis est indiquée dans les procédures de chirurgie orale et implantaire, particulièrement pour la régénération osseuse guidée (ROG). Elle permet la fixation ferme de membranes non résorbables ou de grilles en titane, ainsi que la stabilisation de petits blocs osseux autologues ou de substituts osseux. Son usage est essentiel pour prévenir tout micromouvement du matériau de greffe, condition sine qua non à l'ostéointégration et à la formation d'un nouvel os vascularisé dans les sites de défauts alvéolaires.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cette vis ?

Le modèle 47.573.08S de Helmut Zepf affiche des spécifications techniques précises : un diamètre de corps de 1.0 mm et une longueur totale de 8 mm. La structure en acier inoxydable assure une résistance mécanique élevée face aux contraintes de cisaillement lors de la mise en place. L'empreinte de la tête est de type cruciforme, garantissant une excellente tenue du tournevis et réduisant les risques de dérapage peropératoire. La présence du bouchon d'identification permet au praticien de confirmer rapidement les dimensions du matériel au sein du kit chirurgical.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette vis en acier ?

Les contre-indications liées à l'utilisation de cette vis chirurgicale acier incluent principalement les hypersensibilités ou allergies connues aux composants de l'acier inoxydable. Sur le plan clinique, elle ne doit pas être utilisée dans des sites présentant une infection active non traitée ou une vascularisation insuffisante du lit receveur. Il incombe au chirurgien d'évaluer la densité osseuse du patient, car un os de qualité insuffisante pourrait compromettre la stabilité primaire de la vis et entraîner un échec de la fixation du dispositif de régénération.

Quelles sont les précautions liées à la nature non résorbable du matériau ?

S'agissant d'un dispositif en acier inoxydable, cette vis est non résorbable par l'organisme. Elle est conçue pour maintenir une stabilité mécanique durant toute la phase de cicatrisation osseuse. Selon le protocole clinique établi par le praticien, une seconde intervention peut être nécessaire pour procéder à son retrait une fois l'objectif de régénération atteint. Le chirurgien doit veiller à un recouvrement gingival total et sans tension pour éviter toute exposition prématurée de la vis, ce qui pourrait compromettre l'asepsie du site opératoire.

Qui est le fabricant et quelles sont les garanties de qualité ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale de haute précision. La production suit des protocoles rigoureux pour garantir la fiabilité des dispositifs de fixation. Bien que les spécifications réglementaires détaillées ne soient pas listées ici, les produits Helmut Zepf sont développés pour répondre aux exigences des professionnels de la santé orale. Il est impératif de se référer systématiquement à la notice d'utilisation et aux instructions du fabricant pour connaître les modalités de stérilisation et les normes de conformité applicables.