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Vis cruciforme en titane pour chirurgie micro-invasive, diamètre 1,2 mm, longueur 13 mm - Helmut Zepf (47.574.13) - Delynov

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Cette vis titane 1 2mm est destinée à la fixation de blocs osseux ou de membranes lors de procédures de régénération osseuse guidée (ROG). Sa conception micro-invasive permet une stabilisation rigide des greffons dans les espaces restreints de la cavité buccale.

  • Matériau : Titane
  • Dimensions : Diamètre 1,2mm et longueur 13mm
  • Empreinte : Cruciforme pour une stabilité de prise

Conformité : fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

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Instrument

Qu'est-ce que la vis cruciforme Helmut Zepf 47.574.13 ?

La vis cruciforme Helmut Zepf (référence 47.574.13) est un dispositif d'ostéosynthèse miniature spécifiquement développé pour la chirurgie micro-invasive. Fabriquée en titane, un matériau reconnu pour ses propriétés mécaniques et sa biocompatibilité en milieu buccal, cette vis présente un diamètre de 1,2mm et une longueur totale de 13mm. Sa structure est définie par un corps fileté de précision et une tête à empreinte cruciforme, permettant une transmission de couple efficace lors de l'insertion manuelle ou motorisée. Ce dispositif est un élément central des systèmes de fixation pour la régénération osseuse, offrant une solution robuste pour maintenir les structures de greffe en position durant la phase de cicatrisation initiale.

Quelles sont les indications cliniques de cette vis titane 1 2mm ?

L'usage de cette vis titane 1 2mm est principalement indiqué dans les protocoles de chirurgie orale et implantaire nécessitant une fixation rigide. Elle est utilisée pour la stabilisation de greffons osseux autologues ou allogéniques lors de reconstructions de crêtes alvéolaires. En implantologie, elle permet l'immobilisation de membranes de régénération ou de plaques d'ostéosynthèse fines. Sa longueur de 13mm est particulièrement adaptée aux situations cliniques où une profondeur d'ancrage importante est nécessaire pour assurer la stabilité primaire du bloc osseux, notamment dans les zones de faible densité ou lors de techniques de coffrage.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce dispositif ?

Les spécifications techniques de ce modèle Helmut Zepf incluent un diamètre de filetage de 1,2mm, ce qui le classe parmi les dispositifs de micro-fixation. La longueur de 13mm permet une pénétration profonde pour un ancrage bicortical si la situation clinique l'exige. L'empreinte cruciforme de la tête de vis est conçue pour minimiser les risques de dérapage de l'instrument (cam-out) et assurer une rétention optimale sur le tournevis. Le titane utilisé garantit une résistance élevée à la corrosion et une excellente intégration tissulaire. La référence 47.574.13 correspond à un standard de fabrication de haute précision propre au catalogue de micro-chirurgie de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette vis en titane ?

Les contre-indications à l'utilisation de la vis Helmut Zepf incluent principalement les allergies ou hypersensibilités connues au titane ou à ses alliages. Sur le plan clinique, l'utilisation est déconseillée dans les zones présentant une infection active, une vascularisation insuffisante ou un volume osseux résiduel ne permettant pas un ancrage stable du filetage de 1,2mm. Les patients présentant des troubles systémiques graves affectant la cicatrisation osseuse, tels que des pathologies métaboliques non contrôlées ou certains traitements par biphosphonates à haute dose, peuvent présenter des contre-indications relatives. Il appartient au praticien d'évaluer le rapport bénéfice-risque selon l'état de santé général du patient.

Quelles sont les précautions liées à la nature non résorbable du titane ?

Étant fabriquée en titane, cette vis est un dispositif non résorbable. Elle reste stable dans l'organisme et ne subit pas de dégradation par hydrolyse ou action enzymatique. Selon le protocole clinique choisi, la vis peut être laissée en place de manière permanente ou retirée lors d'une seconde intervention chirurgicale, généralement au moment de la pose des implants ou après la consolidation complète du greffon. Si un retrait est prévu, le praticien doit s'assurer que l'accès à la tête cruciforme est préservé et que l'ostéointégration excessive ne bloque pas le dévissage. Une manipulation soigneuse lors de la pose est requise pour éviter toute déformation de l'empreinte qui compliquerait l'explantation future.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif médical est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu pour son expertise dans l'instrumentation et les systèmes de fixation chirurgicaux. La production suit des processus de contrôle rigoureux propres aux dispositifs de micro-chirurgie. Bien que les détails spécifiques du marquage CE ou de la classe réglementaire ne soient pas détaillés ici, le produit est conçu pour répondre aux exigences techniques de la chirurgie orale moderne. Les praticiens sont invités à se référer systématiquement à l'étiquetage d'origine et à la notice d'utilisation fournie par Helmut Zepf pour vérifier les instructions de stérilisation, les conditions de stockage et les certifications de conformité en vigueur.

Spécifications

Fabricant Helmut Zepf
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