Vis d'urgence microchirurgicale en titane, cruciforme, diamètre 1,4 mm, longueur 5 mm - Helmut Zepf (47.574.35) - Delynov

Qu'est-ce que la vis d'urgence Helmut Zepf 47.574.35 ?

La vis d'urgence microchirurgicale Helmut Zepf, référencée sous le code 47.574.35, est un dispositif de fixation osseuse utilisé en chirurgie orale. Fabriquée en titane, elle présente une structure cruciforme facilitant sa manipulation et son insertion. Avec un diamètre de 1,4 mm et une longueur de 5 mm, ce composant est spécifiquement dimensionné pour les interventions de microchirurgie où l'espace disponible est restreint. Le titane est sélectionné pour ses propriétés de biocompatibilité, essentielles lors des phases d'intégration tissulaire. Ce dispositif est distribué par Delynov pour répondre aux besoins des praticiens exigeant une instrumentation de précision pour la stabilisation des greffons ou des barrières de protection lors des phases de cicatrisation osseuse.

Quelles sont les indications cliniques de cette vis titane 1 4mm ?

Cette vis urgence chirurgicale est principalement indiquée dans les protocoles de régénération osseuse guidée (ROG) et de reconstruction parodontale. Elle permet la fixation rigide de membranes non résorbables ou de grilles en titane, ainsi que la stabilisation de petits blocs osseux autogènes ou allogéniques. Son utilisation est cruciale pour prévenir tout micromouvement du matériau de greffe, facteur déterminant pour le succès de l'ostéointégration. En chirurgie implantaire, elle sert à sécuriser le volume osseux nécessaire avant la pose d'implants. Sa petite taille de 5 mm la rend particulièrement adaptée aux zones anatomiques présentant une faible épaisseur corticale ou une proximité avec des structures sensibles, offrant ainsi une solution de secours efficace en cas de nécessité de stabilisation additionnelle imprévue.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce dispositif microchirurgical ?

La vis Helmut Zepf se distingue par des spécifications techniques rigoureuses adaptées à l'implantologie moderne. Elle possède un diamètre de corps de 1,4 mm, ce qui permet une intrusion minimale tout en garantissant une résistance mécanique suffisante pour la rétention des dispositifs de ROG. Sa longueur totale est de 5 mm. La tête de la vis présente une empreinte cruciforme, conçue pour assurer une transmission de couple optimale et réduire le risque de dérapage de l'insert lors du vissage manuel. La conception par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH garantit une finition de surface compatible avec les exigences chirurgicales. Le filetage est optimisé pour une prise rapide dans l'os cortical, assurant une stabilité primaire immédiate dès l'insertion dans le site préparé.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette vis en titane ?

Les contre-indications à l'usage de la vis d'urgence Helmut Zepf incluent principalement les hypersensibilités connues au titane ou à ses alliages. Sur le plan clinique, l'utilisation est déconseillée dans les zones présentant une infection active, une vascularisation insuffisante ou une densité osseuse trop faible pour assurer la stabilité primaire du dispositif. Les patients présentant des troubles systémiques non contrôlés affectant la cicatrisation osseuse, tels que certains métabolismes calciques ou des traitements par bisphosphonates à haute dose, peuvent présenter des risques accrus de complications. Il appartient au chirurgien d'évaluer le rapport bénéfice-risque en fonction de l'état de santé général du patient et de la qualité du site receveur avant toute implantation de matériel de fixation.

Quelles sont les précautions liées à la nature non résorbable du titane ?

Étant composée de titane, cette vis est un dispositif non résorbable. Cela signifie qu'elle reste structurellement intègre dans l'organisme jusqu'à une éventuelle intervention de dépose. En chirurgie de régénération osseuse, elle doit être parfaitement enfouie sous les tissus mous pour éviter toute exposition prématurée, laquelle pourrait entraîner une contamination bactérienne du site de greffe. Le praticien doit veiller à une fermeture hermétique des lambeaux. Selon le plan de traitement, la vis peut être retirée lors de la phase de pose des implants ou lors d'une étape chirurgicale ultérieure une fois la consolidation osseuse obtenue. Une manipulation soigneuse avec des instruments adaptés Helmut Zepf est recommandée pour éviter d'endommager l'empreinte cruciforme lors de l'insertion ou du retrait.

Qui est le fabricant et quelles sont les recommandations d'usage ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue pour son expertise dans l'instrumentation chirurgicale et dentaire de haute précision. En tant que produit destiné à la chirurgie invasive, il doit être utilisé exclusivement par des professionnels de santé qualifiés, tels que des chirurgiens-dentistes, des stomatologues ou des implantologues. Bien que les informations spécifiques sur la classe réglementaire ou le marquage CE ne soient pas détaillées dans la fiche technique actuelle, ce type de matériel est soumis aux protocoles de stérilisation et d'utilisation stricts définis par le fabricant. Il est impératif de consulter la notice d'utilisation jointe au produit pour vérifier les méthodes de nettoyage, de stérilisation et les recommandations de sécurité spécifiques avant toute mise en œuvre clinique.