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Vis cruciforme en titane anodisé bleu pour chirurgie microvasculaire, diamètre 1,5 mm, longueur 13 mm - Helmut Zepf (47.575.13) - Delynov

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Cette vis titane 1 5mm est utilisée pour la fixation de membranes, de grilles ou de blocs osseux lors de procédures de reconstruction alvéolaire. Elle assure la stabilisation rigide nécessaire à l'ostéointégration dans les protocoles de chirurgie microvasculaire et de ROG.

  • Matériau : Titane anodisé bleu facilitant le repérage visuel lors de l'intervention et du retrait.
  • Dimensions : Diamètre de 1,5mm et longueur de 13mm adaptés aux fixations précises.
  • Empreinte : Tête cruciforme assurant une stabilité de connexion avec le tournevis dédié.

Conformité : fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

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Qu'est-ce que la vis cruciforme Helmut Zepf 47.575.13 ?

La vis cruciforme Helmut Zepf (référence 47.575.13) est un dispositif de fixation osseuse spécifiquement développé pour la chirurgie microvasculaire et les interventions de reconstruction maxillo-faciale. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cette vis titane bleu se distingue par sa conception en titane anodisé, un matériau reconnu pour ses propriétés mécaniques et sa biocompatibilité en milieu chirurgical. Sa structure comprend une tête à empreinte cruciforme permettant une transmission de couple efficace et une insertion sécurisée. Avec un diamètre de 1,5mm et une longueur de 13mm, elle offre une solution de stabilisation pour les praticiens réalisant des greffes osseuses ou des fixations de dispositifs de barrière. L'anodisation bleue n'est pas seulement esthétique ; elle permet une identification rapide du diamètre au sein du plateau chirurgical et facilite la visualisation du matériel lors des phases de réintervention.

Quelles sont les indications cliniques de cette vis titane 1 5mm ?

En chirurgie orale et implantaire, cette vis titane 1 5mm est principalement indiquée pour la fixation rigide de greffons osseux autologues ou de substituts osseux en bloc. Elle est également utilisée dans les protocoles de régénération osseuse guidée (ROG) pour maintenir des membranes non résorbables ou des grilles en titane, évitant ainsi tout micromouvement préjudiciable à la cicatrisation osseuse. Son usage s'étend à la chirurgie microvasculaire où la précision du diamètre de 1,5mm permet d'intervenir sur des structures osseuses fines. La longueur de 13mm est particulièrement adaptée aux situations nécessitant un ancrage profond ou la traversée d'un volume de greffe conséquent pour atteindre l'os basal récepteur. Elle contribue ainsi au succès clinique en assurant l'immobilisation stricte des tissus durs durant la phase d'ostéoconduction et d'ostéofixation.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la vis titane anodisé ?

La vis titane anodisé Helmut Zepf présente des spécifications techniques rigoureuses pour répondre aux contraintes de l'ostéosynthèse. Elle affiche un diamètre de corps de 1,5mm et une longueur totale de 13mm. Sa fabrication repose sur un alliage de titane de haute qualité, traité par anodisation bleue pour améliorer la résistance de surface et la visibilité. L'empreinte cruciforme de la tête est usinée pour limiter les risques de dérapage de l'instrumentation (stripping) lors de la mise en charge. Le filetage est conçu pour offrir une excellente accroche primaire, même dans les densités osseuses variables rencontrées en chirurgie mandibulaire ou maxillaire. Ce dispositif non résorbable doit être manipulé avec des instruments de préhension adaptés à la référence 47.575.13 pour garantir l'intégrité de la tête de vis et du filetage lors de l'insertion trans-corticale.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette vis d'ostéosynthèse ?

L'utilisation de cette vis d'ostéosynthèse est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité ou une allergie connue au titane ou à ses alliages. Sur le plan clinique, elle ne doit pas être utilisée dans des zones présentant une infection active, une vascularisation insuffisante ou une quantité d'os résiduel inadéquate pour supporter l'ancrage de la vis de 1,5mm de diamètre. Les pathologies systémiques non contrôlées affectant le métabolisme osseux ou la cicatrisation peuvent également constituer des contre-indications relatives ou absolues. Il appartient au chirurgien d'évaluer le rapport bénéfice-risque en fonction de l'état de santé général du patient et de la qualité du site receveur. L'absence de stabilité primaire lors de la pose doit conduire à l'utilisation d'un diamètre supérieur ou d'une technique de fixation alternative.

Quelles sont les précautions liées au caractère non résorbable du titane ?

Cette vis étant fabriquée en titane, elle est par définition non résorbable. Elle est conçue pour rester en place durant toute la durée nécessaire à la consolidation osseuse ou à l'intégration du greffon. Selon le protocole clinique et l'indication (fixation de membrane versus fixation de bloc), le praticien peut décider de laisser la vis à demeure ou de procéder à son retrait lors d'une seconde étape chirurgicale, par exemple au moment de la pose des implants. Si le retrait est prévu, l'anodisation bleue facilite grandement la localisation de la vis sous les tissus mous ou au sein du cal osseux néoformé. Il est impératif d'utiliser le tournevis cruciforme correspondant pour éviter d'endommager l'empreinte, ce qui rendrait l'explantation complexe. Une hygiène bucco-dentaire rigoureuse est nécessaire pour éviter toute péri-implantite ou inflammation autour du matériel de fixation.

Qui est le fabricant et quelles sont les recommandations d'usage ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue pour son expertise dans l'instrumentation et les systèmes d'ostéosynthèse de haute précision. En tant que produit destiné à la chirurgie spécialisée, l'utilisation de la vis 47.575.13 doit strictement respecter les protocoles chirurgicaux en vigueur. Le fabricant recommande l'utilisation d'une instrumentation ancillaire compatible avec l'empreinte cruciforme pour garantir une insertion axiale parfaite. Bien que les informations spécifiques de classe réglementaire ne soient pas détaillées ici, ce type de matériel est soumis aux normes internationales relatives aux dispositifs médicaux implantables. Les professionnels doivent se référer systématiquement à la notice technique et aux instructions de nettoyage/stérilisation fournies par Helmut Zepf avant toute utilisation clinique pour assurer la sécurité du patient et la pérennité du traitement.

Spécifications

Fabricant Helmut Zepf
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