Embout d'ostéotome à cylindre creux - Helmut Zepf (47.750.03) - Delynov devient Embout d'ostéotome à cylindre creux pour - Helmut Zepf (47.750.03) - Delynov .

Qu'est-ce que l'embout d'ostéotome à cylindre creux pour Helmut Zepf ?

L'embout d'ostéotome à cylindre creux pour Helmut Zepf, référencé sous le code 47.750.03, est un instrument manuel conçu pour la chirurgie osseuse. Fabriqué en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet embout est spécifiquement élaboré pour s'adapter sur des manches d'ostéotomes compatibles. Sa structure creuse permet de réaliser des prélèvements ou des expansions osseuses localisées. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux, garantissant une conformité aux standards de fabrication pour les instruments manuels non invasifs ou réutilisables après traitement.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet embout cylindre creux implantologie est principalement indiqué pour les interventions de chirurgie orale nécessitant une manipulation précise de la crête alvéolaire. Il est utilisé lors des procédures d'ostéotomie pour préparer le site avant la pose d'implants, permettant notamment la condensation ou l'expansion de l'os spongieux. L'usage d'un cylindre creux ostéotome est particulièrement pertinent pour les praticiens souhaitant préserver le capital osseux ou collecter des copeaux d'os autogènes durant le forage manuel. Son application s'étend aux protocoles de sinus lift par voie crestale ou aux expansions de crêtes étroites.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

L'embout d'ostéotome dentaire Helmut Zepf (réf. 47.750.03) se distingue par sa composition en acier inoxydable de haute qualité médicale. Bien que livré non stérile, il est conçu pour supporter des cycles répétés de nettoyage, de désinfection et de stérilisation en autoclave. Sa géométrie de cylindre creux est optimisée pour minimiser l'échauffement thermique lors de l'insertion manuelle. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de durabilité et de résistance nécessaires aux contraintes mécaniques rencontrées en chirurgie implantaire. La compatibilité avec les autres composants du système Helmut Zepf doit être vérifiée avant toute utilisation.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité connue du patient aux métaux. L'instrument étant composé d'acier inoxydable médical, un contact peut déclencher une réaction allergique ou une intolérance chez les sujets sensibles. En cas de réaction d'hypersensibilité durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures cliniques appropriées doivent être instaurées. Il est de la responsabilité du praticien de vérifier les antécédents allergiques du patient avant l'utilisation de cet embout cylindre creux osteotomie.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument chirurgical réutilisable, cet embout osteotome chirurgie doit impérativement être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le fabricant précise que les produits sont livrés non stériles. Un examen visuel approfondi est requis avant chaque intervention pour détecter d'éventuels dommages tels que des fissures, des cassures ou une usure des arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés est strictement proscrite. En raison de sa conception robuste en acier inoxydable, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, tant que l'intégrité physique de l'instrument est préservée.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'embout est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant assure la traçabilité et la qualité des matériaux utilisés, notamment l'acier inoxydable médical sélectionné pour sa biocompatibilité et sa résistance. Le respect des protocoles de retraitement décrits par Helmut Zepf est essentiel pour maintenir la conformité du dispositif et garantir la sécurité des soins en chirurgie implantaire. Ce produit est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés.