Tournevis court - Helmut Zepf (47.832.02) - Delynov

Qu'est-ce que le tournevis court Helmut Zepf (47.832.02) ?

Le tournevis court Helmut Zepf, référencé sous le code 47.832.02, est un instrument manuel spécifiquement conçu pour les interventions de chirurgie orale et de reconstruction osseuse guidée (ROG). Fabriqué en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif se distingue par sa compacité, permettant une manipulation précise dans les zones d'accès difficile. En tant qu'instrument manuel, il offre au praticien un retour tactile optimal lors de la mise en place ou du retrait de composants visés. Ce produit appartient à la catégorie des instruments réutilisables, nécessitant un protocole strict de nettoyage et de stérilisation avant chaque usage.

Quelles sont les indications cliniques de ce tournevis ?

Ce tournevis court est indiqué pour toute procédure de chirurgie dentaire nécessitant l'utilisation d'un instrument manuel pour le vissage ou le dévissage de composants compatibles. Son usage est particulièrement pertinent en implantologie et en parodontologie, notamment lors des phases de reconstruction osseuse guidée où l'espace de travail peut être limité par l'anatomie du patient ou la position des dents adjacentes. Selon les données du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, il est défini comme un instrument dentaire manuel destiné exclusivement aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une application sécurisée dans le cadre clinique prévu.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le tournevis Helmut Zepf (réf. 47.832.02) est fabriqué à partir d'acier inoxydable médical de haute qualité pour assurer une résistance à la corrosion et une durabilité lors des cycles de stérilisation. Sa conception courte est sa principale caractéristique technique, visant à améliorer l'ergonomie dans les secteurs postérieurs. Le dispositif est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un retraitement complet (nettoyage, désinfection et stérilisation) avant la première utilisation et après chaque cycle clinique. Le fabricant précise qu'en raison de sa conception, aucune limite maximale de cycles de traitement ne peut être définie, tant que l'intégrité de l'instrument est préservée.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical composant l'instrument. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée lors du contact avec le patient, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est contre-indiquée si celui-ci présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives. L'usage de produits usés ou endommagés est strictement proscrit pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant leur première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est impératif de vérifier l'absence de dommages et d'usures visibles avant toute intervention. La compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de la chirurgie doit également être vérifiée au préalable. Le processus de retraitement doit suivre les protocoles standards de stérilisation pour les dispositifs en acier inoxydable. Le fabricant souligne que l'entretien rigoureux est essentiel pour maintenir les performances de l'instrument, car l'accumulation de résidus ou l'utilisation de produits endommagés peut compromettre l'acte chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le tournevis court est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant respecte des standards de fabrication rigoureux pour garantir la qualité de ses instruments manuels destinés à la chirurgie dentaire. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de sécurité et de performance applicables. Les professionnels de santé peuvent se référer aux consignes d'utilisation et de sécurité fournies par Helmut Zepf pour assurer une mise en œuvre conforme aux normes cliniques.