Porte-greffe chirurgical avec inserts échangeables de type fouloir - Helmut Zepf (47.848.01) - Delynov

Qu'est-ce que le porte-greffe chirurgical Helmut Zepf (47.848.01) ?

Le porte-greffe chirurgical référencé 47.848.01 est un instrument spécialisé développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est conçu pour la manipulation des matériaux de greffe lors des interventions de chirurgie orale. Sa structure se distingue par un système d'inserts échangeables de type fouloir, permettant au praticien d'adapter l'extrémité travaillante selon les besoins spécifiques de la cavité à combler. En tant qu'instrument application greffon, il assure une prise en main stable pour le transfert des substituts osseux du godet vers le site chirurgical, garantissant une gestion rigoureuse du volume de matériau utilisé.

Quelles sont les indications cliniques de ce porte greffe chirurgical ?

Ce porte greffe chirurgical est principalement indiqué dans les protocoles de chirurgie pré-implantaire et parodontale nécessitant un apport de substitut osseux. Il est utilisé lors des comblements d'alvéoles post-extractionnelles, des élévations de sinus (sinus lift) ou des augmentations de crête. En tant que porte greffe osseux, il permet de déposer le matériau de manière contrôlée. L'utilisation du fouloir greffe dentaire intégré aide à compacter le biomatériau pour optimiser la stabilité primaire du greffon, favorisant ainsi les conditions nécessaires à l'ostéointégration future ou à la régénération tissulaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument 47.848.01 ?

Le porte-greffe Helmut Zepf (47.848.01) présente des caractéristiques techniques axées sur la modularité. Sa particularité réside dans ses inserts échangeables, offrant une polyvalence accrue par rapport aux instruments monoblocs. Cette conception permet de varier les diamètres ou les formes de l'extrémité fouloir sans changer l'intégralité du manche. La référence 47.848.01 correspond à un standard de fabrication de haute qualité propre à Helmut Zepf, assurant une résistance mécanique adaptée aux forces de condensation nécessaires lors de la mise en place des particules osseuses ou des blocs de greffe synthétique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications à l'usage de cet instrument Helmut Zepf ne sont pas spécifiquement listées dans les données techniques fournies, mais elles relèvent généralement des contre-indications classiques liées à la chirurgie orale. L'utilisation de cet instrument est déconseillée chez les patients présentant des pathologies systémiques non contrôlées empêchant toute intervention chirurgicale. Il convient de ne pas utiliser l'instrument si l'intégrité de ses inserts échangeables est compromise ou si le mécanisme de fixation présente un jeu, afin d'éviter tout risque de chute de l'insert dans la cavité buccale ou le site opératoire.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce porte-greffe ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable de la marque Helmut Zepf, il doit impérativement suivre un cycle complet de décontamination, de nettoyage et de stérilisation entre chaque patient. Une attention particulière doit être portée au système de fixation des inserts échangeables pour s'assurer qu'aucun résidu de matériau de greffe ou de sang ne reste logé dans le filetage ou le mécanisme de verrouillage. Il est recommandé d'utiliser des solutions de nettoyage à pH neutre et de procéder à une stérilisation en autoclave à la vapeur d'eau selon les paramètres standards du fabricant pour garantir la longévité de l'acier et la sécurité aseptique.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale. Bien que la classe réglementaire exacte et le marquage CE spécifique ne soient pas détaillés dans les données sources présentes, les produits Helmut Zepf sont conçus selon des standards industriels rigoureux. Le praticien est invité à consulter la notice d'utilisation jointe au produit ou l'étiquetage pour vérifier les certifications de conformité en vigueur. La traçabilité est assurée par la référence catalogue 47.848.01, permettant d'identifier précisément le modèle et ses composants associés.