Ostéotome marque jaune, convexe, angulé, Ø 2.8 / 3,3 mm - Helmut Zepf (47.945.33) - Delynov

Qu'est-ce que l'ostéotome marque jaune Helmut Zepf ?

L'ostéotome marque jaune, référencé sous le code 47.945.33 par Helmut Zepf, est un instrument dentaire manuel de haute précision. Fabriqué en acier inoxydable médical, cet outil présente une extrémité convexe et une structure angulée spécifiquement étudiée pour les interventions de chirurgie orale. Sa conception robuste permet une manipulation directe par le praticien pour agir sur les structures osseuses alvéolaires. Ce dispositif appartient à la catégorie des consommables réutilisables, nécessitant un protocole strict de nettoyage et de stérilisation avant chaque usage. Il se distingue par son marquage de couleur jaune facilitant son identification au sein de la gamme d'ostéotomie du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.

Quelles sont les indications cliniques pour cet osteotome chirurgie dentaire ?

Cet instrument est principalement indiqué pour la préparation du site implantaire dans les situations où la densité osseuse est insuffisante. En tant qu'instrument manuel, il est utilisé pour condenser l'os spongieux, augmentant ainsi la stabilité primaire de l'implant. Sa forme convexe est idéale pour repousser progressivement le plancher sinusien lors de procédures de sinus lift par voie crestale ou pour l'expansion de crêtes étroites. L'usage de cet ostéotome est réservé exclusivement aux professionnels de santé qualifiés en chirurgie buccale et implantologie. Il permet un contrôle tactile précis lors de la mise en forme du logement implantaire, minimisant le retrait de matière osseuse au profit de sa densification périphérique.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'ostéotome 47.945.33 ?

L'ostéotome Helmut Zepf présente un diamètre progressif de 2.8 mm à 3,3 mm, ce qui correspond aux standards de préparation pour les diamètres implantaires intermédiaires. Sa géométrie angulée est un atout technique majeur pour atteindre les secteurs maxillaires postérieurs avec une ergonomie optimale. L'extrémité est de type convexe, favorisant la compression axiale plutôt que la coupe. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif est classé comme Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. Il est livré non stérile et doit impérativement subir un cycle complet de décontamination, incluant nettoyage, désinfection et stérilisation, avant sa première mise en service et après chaque intervention clinique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant concerne l'intolérance ou l'hypersensibilité aux métaux. L'instrument étant composé d'acier inoxydable médical, un contact avec un patient allergique peut déclencher une réaction indésirable. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant l'acte chirurgical, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Par ailleurs, l'utilisation de l'instrument est contre-indiquée si ce dernier présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes. L'usage de produits usés ou endommagés compromet la sécurité thérapeutique et l'intégrité des tissus du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

En raison de sa composition en acier inoxydable et de sa conception, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de retraitement, tant que l'intégrité fonctionnelle est préservée. Avant chaque utilisation, le praticien doit vérifier l'absence d'usure ou de déformation. Le protocole obligatoire inclut un nettoyage approfondi, une désinfection et une stérilisation systématique. Les produits Helmut Zepf étant livrés non stériles, cette étape est critique dès la réception du matériel. Il est également recommandé de vérifier la compatibilité de l'ostéotome avec les autres instruments utilisés lors de la chirurgie. Tout signe de corrosion ou de dégradation des surfaces doit conduire à la mise au rebut immédiate de l'instrument pour éviter tout risque de contamination ou de complication peropératoire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est la société Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, située à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical est conforme à la Classe I de la réglementation en vigueur pour les instruments dentaires manuels. Le fabricant impose des directives strictes concernant la sécurité et l'utilisation, soulignant que l'instrument est exclusivement réservé aux professionnels de santé. Bien que le texte source ne spécifie pas explicitement le numéro du marquage CE, le produit répond aux exigences de fabrication des dispositifs médicaux de sa classe. La traçabilité et la qualité de l'acier inoxydable utilisé garantissent une conformité aux standards hospitaliers pour les instruments chirurgicaux réutilisables.