Ostéotome marque bleu, convexe, angulé, Ø 3,9 / 4,3 mm - Helmut Zepf (47.945.43) - Delynov

Qu'est-ce que l'ostéotome Helmut Zepf convexe et angulé ?

L'ostéotome Helmut Zepf (référence 47.945.43) est un instrument dentaire manuel de haute précision fabriqué en acier inoxydable médical. Ce modèle se distingue par sa partie travaillante de forme convexe et sa tige angulée, facilitant la manipulation dans les secteurs postérieurs de la cavité buccale. Il présente des diamètres de 3,9 mm et 4,3 mm, identifiables par un marquage bleu spécifique. En tant qu'instrument de Classe I, il est conçu pour répondre aux exigences de la chirurgie orale tout en garantissant une biocompatibilité standard pour les patients ne présentant pas d'hypersensibilité aux métaux.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument de chirurgie osseuse ?

Cet instrument est principalement indiqué comme osteotome implantologie pour la préparation des sites receveurs. Sa forme convexe est idéale pour réaliser un osteotome sinus lift par voie crestale, car elle permet de condenser l'os spongieux et d'élever la membrane sinusienne de manière contrôlée. Il est également utilisé pour l'expansion de crête alvéolaire étroite, permettant d'augmenter la densité osseuse locale par compaction plutôt que par soustraction, optimisant ainsi la stabilité primaire des implants dans les os de faible densité.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'ostéotome 47.945.43 ?

L'ostéotome Helmut Zepf présente un design ergonomique avec une angulation spécifique pour améliorer l'accès clinique. Les diamètres de travail sont calibrés à 3,9 mm et 4,3 mm, permettant une progression séquentielle lors de l'ostéotomie. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet instrument est livré non stérile. Sa composition en acier inoxydable médical assure une résistance nécessaire aux forces de compaction. Il appartient à la catégorie des dispositifs réutilisables, nécessitant un protocole strict de retraitement après chaque intervention pour maintenir ses propriétés fonctionnelles et sa sécurité d'utilisation.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale documentée par le fabricant est l'intolérance ou l'allergie aux métaux chez le patient. Le contact avec l'acier inoxydable médical peut déclencher une réaction d'hypersensibilité. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. L'utilisation d'un instrument présentant des dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes, est formellement proscrite.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tout instrument de chirurgie osseuse dentaire réutilisable, cet ostéotome doit impérativement être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le fabricant Helmut Zepf précise qu'il est crucial de vérifier l'absence de dommages et d'usures visibles avant chaque utilisation. En raison de la conception robuste et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais l'intégrité de l'instrument doit être validée par le praticien. Les produits doivent être nettoyés et stérilisés conformément aux protocoles hospitaliers standards pour les dispositifs de Classe I.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Le fabricant est reconnu pour son expertise dans l'instrumentation chirurgicale de haute qualité. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Il respecte les exigences de sécurité et de performance pour les instruments dentaires manuels. La traçabilité est assurée par la référence 47.945.43. En tant que dispositif non stérile à la livraison, sa conformité finale dépend du respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation par le professionnel de santé utilisateur.