Osteotome droit conique Helmut Zepf (47.949.05) - Delynov

Qu'est-ce que l'osteotome droit conique Helmut Zepf ?

L'osteotome droit conique Helmut Zepf, référencé sous le code 47.949.05, est un instrument dentaire manuel spécifiquement conçu pour les interventions de chirurgie osseuse. Fabriqué en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif présente une structure rigide adaptée aux contraintes mécaniques des procédures implantaires. En tant qu'instrument de la catégorie consommable, il est livré non stérile et nécessite un protocole complet de retraitement avant chaque utilisation. Sa conception droite et sa pointe conique répondent aux exigences de précision des praticiens lors de la manipulation des structures osseuses maxillaires ou mandibulaires.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument manuel est indiqué pour la chirurgie dentaire et orale. Il est principalement utilisé lors des étapes de préparation du site implantaire, notamment pour l'expansion de la crête alvéolaire ou la condensation osseuse dans les secteurs où la densité est insuffisante. L'usage de cet osteotome Helmut Zepf permet de préparer l'os de manière contrôlée. Il peut également intervenir dans des procédures de sinus lift par voie crestale ou pour la mise en forme de l'alvéole. Son utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de chirurgie implantaire et parodontale.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

L'osteotome Helmut Zepf (référence 47.949.05) se caractérise par une tige droite et une extrémité active de forme conique. Il est intégralement constitué d'acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance et sa compatibilité avec les cycles de stérilisation répétés. Ce dispositif appartient à la Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. La conception de l'instrument ne définit pas de limite maximale de cycles de traitement, car la durée de vie dépend de l'usure visible, de la présence de fissures ou de défauts sur les arêtes de coupe. Il doit être inspecté minutieusement avant chaque intervention pour garantir l'absence de dommages structurels.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'intolérance aux métaux. Un contact avec l'instrument en acier inoxydable médical peut déclencher une réaction d'hypersensibilité chez certains patients. Si une telle réaction survient durant la procédure, l'intervention doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est proscrite si celui-ci présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives, afin d'éviter tout risque de complication peropératoire.

Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité ?

Comme tout instrument manuel Helmut Zepf, ce produit est livré non stérile. Il est impératif de procéder à un nettoyage, une désinfection et une stérilisation complète avant la première utilisation, ainsi qu'avant chaque utilisation ultérieure. Le fabricant insiste sur l'importance de nettoyer chaque produit avant usage pour éliminer tout résidu. Les praticiens doivent vérifier la compatibilité de l'osteotome avec les autres produits utilisés simultanément. En raison des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite fixe de cycles de traitement ; toutefois, l'instrument doit être mis au rebut dès l'apparition de signes d'usure ou de corrosion pour maintenir la sécurité des soins.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce fabricant reconnu respecte les exigences réglementaires applicables aux instruments dentaires manuels. Le produit est classé comme un dispositif de Classe I. Le fabricant fournit des consignes strictes concernant le retraitement et la maintenance pour assurer la conformité aux standards de sécurité hospitalière. L'instrument est exclusivement réservé à un usage professionnel par des praticiens formés. La traçabilité est assurée par la référence technique 47.949.05, garantissant l'origine et la qualité des matériaux employés dans la fabrication de cet outil de chirurgie osseuse.