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Broyeur à os - Helmut Zepf (47.954.01) - Delynov

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Ce moulin à os dentaire est conçu pour le broyage mécanique du matériel osseux autologue prélevé par voie intra-orale. Il transforme les fragments collectés en une granulométrie adaptée aux procédures de comblement et de régénération lors des chirurgies pré-implantaires.

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Indications : Le broyeur à os est utilisé pour broyer le matériel osseux autologue obtenu par voie intra-orale. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

1 246,88 € 1246.88 EUR 1 246,88 € Toutes taxes comprises 2 615,73 €

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Instrument

Qu'est-ce que le broyeur à os Helmut Zepf (47.954.01) ?

Le broyeur à os Helmut Zepf, référencé sous le code 47.954.01, est un instrument chirurgical manuel spécifiquement conçu pour la manipulation des tissus durs en chirurgie orale. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif robuste permet de transformer des blocs ou copeaux osseux en particules plus fines. Sa structure est étudiée pour supporter les contraintes mécaniques liées au broyage tout en garantissant une durabilité conforme aux exigences des blocs opératoires. Ce moulin a os chirurgie est livré non stérile et nécessite un cycle complet de préparation avant sa première mise en service.

Quelles sont les indications cliniques de ce moulin à os dentaire ?

L'indication principale de ce dispositif est le broyage du matériel osseux autologue obtenu par voie intra-orale. En implantologie et en chirurgie reconstructrice, le praticien utilise ce broyeur os autogène pour calibrer les prélèvements osseux du patient afin de faciliter leur mise en place dans les sites receveurs. Cette étape est cruciale pour optimiser la densité du greffon et favoriser l'ostéointégration lors des comblements de sinus ou des augmentations de crête alvéolaire. L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les protocoles de greffe osseuse.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Ce dispositif médical de Classe I se distingue par sa conception en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance à la corrosion et sa compatibilité avec les processus de stérilisation répétés. Le mécanisme interne est optimisé pour réduire les fragments osseux sans altérer leurs propriétés biologiques essentielles. Helmut Zepf a conçu cet instrument pour qu'il soit entièrement démontable, facilitant ainsi un nettoyage en profondeur. Il est impératif de vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures ou des défauts sur les arêtes de coupe, avant chaque utilisation, car l'usure peut impacter l'efficacité du broyage.

Quelles sont les contre-indications à l'usage du broyeur Helmut Zepf ?

La principale contre-indication médicale réside dans l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, notamment aux composants de l'acier inoxydable médical. Un contact avec l'instrument pourrait déclencher une réaction d'hypersensibilité chez ces patients. Si une telle réaction survient durant l'acte chirurgical, le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH stipule que la procédure doit être immédiatement arrêtée et que les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est proscrite s'il présente des signes d'usure marqués, des cassures ou des arêtes émoussées compromettant la sécurité du geste.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument chirurgical de précision, ce broyeur doit suivre un protocole strict de nettoyage, désinfection et stérilisation avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le fabricant précise qu'en raison de la conception complexe et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement ; la fin de vie du produit est déterminée par l'apparition de dommages ou d'usures visibles. Il est crucial de nettoyer soigneusement chaque composant pour éliminer tout résidu organique avant le passage en autoclave. L'utilisation de produits endommagés est strictement interdite pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité clinique.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce broyeur à os est répertorié comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant assure la conformité de l'instrument aux exigences de sécurité et de performance pour une utilisation intra-orale. En tant que produit distribué par Delynov, il répond aux standards rigoureux imposés aux dispositifs médicaux professionnels. Le respect des consignes d'utilisation et de sécurité fournies par Helmut Zepf est indispensable pour maintenir l'intégrité de l'instrument et assurer la réussite des interventions chirurgicales.

Spécifications

Fabricant Helmut Zepf
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