Insert d'ostéotomie - Helmut Zepf (47.962.20) - Delynov .

Qu'est-ce que l'insert d'ostéotomie Helmut Zepf (47.962.20) ?

L'insert d'ostéotomie référencé sous le code 47.962.20 est un instrument manuel spécialisé conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, ce dispositif est destiné aux interventions de chirurgie osseuse au sein de la cavité buccale. Il appartient à la catégorie des consommables réutilisables (CONSO) et bénéficie d'une conception robuste adaptée aux exigences des blocs opératoires dentaires. En tant qu'instrument manuel, il permet au praticien d'exercer un contrôle direct lors des phases de découpe ou de rectification des volumes osseux, garantissant une manipulation conforme aux standards cliniques de la marque Helmut Zepf.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est indiqué pour toute procédure nécessitant une ostéotomie manuelle. En chirurgie orale et implantologie, il est utilisé pour la préparation des sites implantaires, le prélèvement de blocs osseux ou la réalisation de volets lors de sinus lifts. Son usage s'étend également à la chirurgie parodontale pour la régularisation des crêtes alvéolaires. Selon les spécifications du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet instrument dentaire manuel est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Il intervient dans les phases de remodelage où la précision du geste manuel est privilégiée pour respecter les structures anatomiques environnantes.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'insert 47.962.20 ?

L'insert d'ostéotomie Helmut Zepf se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance mécanique et sa compatibilité avec les processus de stérilisation répétés. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur. Il est livré non stérile et nécessite un protocole complet de retraitement avant chaque utilisation. La conception de l'instrument ne définit pas de limite maximale de cycles d'utilisation, celle-ci dépendant de l'entretien et de l'apparition d'éventuels dommages visibles tels que des fissures ou une usure des arêtes de coupe, qui doivent être vérifiés systématiquement par le praticien.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet insert ?

La principale contre-indication médicale documentée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux. Le contact de l'acier inoxydable médical avec les tissus d'un patient allergique peut déclencher une réaction d'hypersensibilité. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures correctives nécessaires doivent être appliquées. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation. De plus, l'utilisation de l'instrument est proscrite si celui-ci présente des défauts visibles, des cassures ou une usure marquée des parties actives.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tout instrument Helmut Zepf livré non stérile, l'insert d'ostéotomie doit impérativement faire l'objet d'un nettoyage, d'une désinfection et d'une stérilisation avant la première mise en service, puis après chaque usage ultérieur. Le praticien doit inspecter minutieusement l'instrument pour détecter toute trace de corrosion, fissure ou émoussement des bords tranchants. L'utilisation de produits endommagés est strictement interdite pour garantir la sécurité du patient. Bien qu'aucune limite de cycles ne soit fixée, la longévité de l'insert dépend du respect rigoureux des protocoles de retraitement et de la vérification de la compatibilité avec les autres dispositifs utilisés lors de l'intervention.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet insert est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Le dispositif est un instrument de Classe I, conforme aux exigences réglementaires pour les instruments dentaires manuels. Le fabricant insiste sur le fait que ces produits sont exclusivement réservés à un usage professionnel par des praticiens de santé formés. Le suivi des consignes de sécurité, incluant le nettoyage et la stérilisation systématiques, est une condition sine qua non pour le maintien de la conformité et de la performance de l'instrument durant son cycle de vie clinique.