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Insert d'ostéotomie - Helmut Zepf (47.962.38) - Delynov .

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Cet insert de chirurgie osseuse dentaire, référencé sous le code 47.962.38, est utilisé lors des procédures d'ostéotomie pour la découpe ou la modification des structures alvéolaires. Il s'intègre comme un accessoire piézotome ou un embout chirurgie osseuse selon la configuration de l'unité de soins.

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

56,05 € 56.05 EUR 56,05 € Toutes taxes comprises

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Instrument

Qu'est-ce que l'insert d'ostéotomie Helmut Zepf 47.962.38 ?

L'insert d'ostéotomie Helmut Zepf, portant la référence 47.962.38, est un instrument spécialisé fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu en acier inoxydable médical, cet accessoire piézotome est destiné aux interventions de chirurgie osseuse. Il se présente comme un embout chirurgie osseuse robuste, développé pour répondre aux exigences des praticiens en chirurgie orale et implantologie. Ce dispositif est classé comme un instrument manuel dans la nomenclature du fabricant, garantissant une intégration standardisée dans les protocoles de soins dentaires.

Quelles sont les indications cliniques de cet insert chirurgie osseuse dentaire ?

Cet insert chirurgie dentaire est principalement indiqué pour les actes d'ostéotomie au sein de la cavité buccale. En pratique clinique, il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et implantologues pour la découpe précise des tissus osseux, la préparation des sites implantaires ou la réalisation de volets osseux. En tant qu'insert ultrasonique ostéotomie, il permet une gestion fine des structures dures lors des phases de remodelage alvéolaire. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de chirurgie osseuse.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 47.962.38 ?

L'insert d'ostéotomie Helmut Zepf 47.962.38 est fabriqué à partir d'un acier inoxydable de grade médical, sélectionné pour sa résistance mécanique. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux. Il est livré non stérile par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce qui impose une procédure de traitement complète avant sa première utilisation. Sa conception est optimisée pour garantir une compatibilité avec les systèmes de chirurgie osseuse compatibles, bien que la vérification de cette compatibilité avec d'autres produits doive être effectuée au préalable par le praticien.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux. Puisque l'instrument est composé d'acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction allergique chez les individus sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc crucial d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet insert de chirurgie dentaire.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Tous les produits Helmut Zepf doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est impératif de procéder à une inspection visuelle minutieuse pour détecter d'éventuels dommages tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés ou usés est formellement interdite. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais l'usure visible doit rester le critère principal pour le remplacement de l'embout chirurgie osseuse.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet insert est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Le dispositif est conforme à la réglementation des dispositifs médicaux de Classe I. Le fabricant souligne que l'instrument doit être manipulé exclusivement par des professionnels de santé. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation est une condition sine qua non pour garantir la sécurité et l'efficacité de l'instrument lors des procédures d'ostéotomie en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.


État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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Spécifications

Fabricant Helmut Zepf
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