Insert d'ostéotome pour vissage, droit, taille 1, conique, diamètre 1 à 3 mm - Helmut Zepf (47.990.20) - Delynov

Qu'est-ce que l'insert d'ostéotome pour vissage Helmut Zepf ?

L'insert d'ostéotome pour vissage Helmut Zepf, référencé sous le code 47.990.20, est un instrument chirurgical de précision destiné à la chirurgie implantaire. Ce modèle spécifique présente une structure droite et une géométrie conique, conçue pour être utilisée dans les protocoles de préparation osseuse. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet instrument de taille 1 permet une approche progressive de l'ostéotomie. Sa conception robuste répond aux exigences des praticiens pour les interventions nécessitant une manipulation fine des tissus osseux, assurant une intégration fluide dans le protocole chirurgical de l'implantologue.

Quelles sont les indications cliniques pour cet instrument ?

Cet insert d'ostéotome est principalement indiqué dans les procédures de chirurgie orale et implantaire nécessitant une expansion ou une condensation de l'os alvéolaire. Son utilisation est pertinente lors de la préparation du logement implantaire, particulièrement lorsque la densité osseuse nécessite une optimisation par condensation pour améliorer la stabilité primaire de l'implant. La forme droite de l'instrument Helmut Zepf est adaptée aux secteurs cliniques facilement accessibles, permettant d'exercer une pression axiale contrôlée pour élargir progressivement le site sans retrait de matière osseuse, préservant ainsi le capital osseux du patient.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'insert 47.990.20 ?

L'insert d'ostéotome Helmut Zepf (47.990.20) se distingue par ses spécificités dimensionnelles et sa forme. Il s'agit d'un instrument de taille 1, présentant un profil conique avec un diamètre variant de 1 à 3 mm. Cette conicité permet une pénétration graduelle dans le tissu osseux. En tant qu'insert pour vissage, il est conçu pour être monté sur un manche compatible afin d'appliquer un mouvement de rotation ou de pression axiale selon la technique choisie par le praticien. Sa conception droite assure une transmission directe de la force lors des manœuvres d'expansion dans les zones maxillaires ou mandibulaires appropriées.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet ostéotome ?

Les contre-indications à l'usage de cet insert d'ostéotome Helmut Zepf sont liées aux limites générales de la chirurgie implantaire et de l'expansion osseuse. Il ne doit pas être utilisé dans des situations où la crête osseuse présente une largeur insuffisante risquant une fracture corticale imprévue, ou en cas de densité osseuse extrême ne permettant pas l'expansion. De plus, l'usage est contre-indiqué chez les patients présentant des pathologies systémiques graves affectant la cicatrisation osseuse ou en cas d'allergies connues aux composants métalliques de l'instrumentation chirurgicale. Le praticien doit évaluer la qualité du site receveur avant toute intervention.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

Comme tout instrument de chirurgie produit par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet insert nécessite un protocole de stérilisation et de nettoyage rigoureux après chaque utilisation. Bien que les données spécifiques de résorption ne s'appliquent pas à cet instrument non implantable, sa durabilité dépend du respect des cycles de décontamination recommandés par le fabricant. Il convient de vérifier l'intégrité de la partie active (diamètre 1 à 3 mm) avant chaque intervention pour s'assurer de l'absence de déformation ou d'usure prématurée. Un entretien adéquat garantit le maintien des propriétés mécaniques nécessaires à une expansion osseuse précise.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet insert est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale. La fabrication de cet instrument suit les standards de qualité élevés de la marque Helmut Zepf, assurant une fiabilité constante pour les chirurgiens-dentistes. Concernant les certifications spécifiques comme la classe réglementaire ou le marquage CE, ces informations doivent être vérifiées directement sur l'étiquetage du produit ou dans la documentation technique fournie par le fabricant, conformément aux exigences réglementaires en vigueur pour les dispositifs médicaux réutilisables.