Insert d'ostéotome angulaire conique, taille 3, diamètre 2 à 4 mm - Helmut Zepf (47.991.30) - Delynov

Qu'est-ce que l'insert d'ostéotome angulaire conique Helmut Zepf ?

L'insert d'ostéotome angulaire conique, référencé sous le code 47.991.30, est un instrument chirurgical spécialisé conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Il se présente comme un embout interchangeable destiné aux procédures de chirurgie osseuse. Sa structure se distingue par une angulation spécifique de la tige, permettant d'atteindre des zones difficiles d'accès, notamment dans les secteurs maxillaires postérieurs. La partie travaillante adopte une forme conique, essentielle pour une pénétration progressive dans les tissus durs. Ce dispositif est conçu pour être monté sur un manche compatible, offrant ainsi une modularité lors des interventions d'implantologie ou de chirurgie parodontale.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est principalement indiqué pour la préparation du site implantaire dans les cas où la densité osseuse est insuffisante. En utilisant cette pointe ostéotome chirurgicale, le praticien peut réaliser une condensation osseuse latérale et apicale, ce qui améliore la stabilité primaire de l'implant. Il est également employé pour les techniques d'expansion de crête (split control) afin d'élargir progressivement une crête alvéolaire étroite sans perte de substance osseuse. Son design angulaire le rend particulièrement utile pour les élévations de sinus par voie crestale (sinus lift interne), où il permet de repousser doucement le plancher sinusien après une ostéotomie initiale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'insert 47.991.30 ?

L'insert Helmut Zepf de taille 3 présente des spécifications techniques précises pour répondre aux exigences de la chirurgie orale. Il possède un diamètre variable allant de 2 mm à son extrémité distale jusqu'à 4 mm à sa base, permettant une dilatation graduelle du tissu osseux. Sa forme conique est étudiée pour une répartition uniforme des forces lors de la compaction. L'angulation de l'instrument est un atout majeur pour l'ergonomie de travail en bouche, évitant les interférences avec les dents adjacentes ou les tissus mous périphériques. La référence technique 47.991.30 garantit l'exactitude des dimensions pour une intégration parfaite dans le protocole chirurgical Helmut Zepf.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet ostéotome ?

Les contre-indications à l'usage de cet insert d'ostéotome sont liées aux limites physiologiques de la chirurgie osseuse. Son utilisation est déconseillée sur un os excessivement corticalisé ou dense (type D1), où le risque de fracture ou de surchauffe est accru sans instrumentation rotative préalable. De même, une largeur de crête résiduelle insuffisante pour supporter l'expansion peut constituer une contre-indication afin d'éviter une déhiscence osseuse. Comme pour tout instrument métallique, il convient de vérifier l'absence d'hypersensibilité connue du patient aux composants de l'alliage utilisé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH avant toute intervention.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet insert non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable et non résorbable, cet insert nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Il doit être nettoyé avec des solutions enzymatiques appropriées pour éliminer tout débris organique, en portant une attention particulière à la zone de connexion et à la pointe ostéotome chirurgicale. Le séchage doit être complet pour prévenir toute corrosion. La stérilisation s'effectue généralement en autoclave selon les paramètres standards du fabricant. Il est recommandé d'inspecter régulièrement l'état de surface et l'intégrité du filetage ou du système de fixation pour garantir la sécurité lors des procédures cliniques.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet insert est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale. Bien que les détails spécifiques du marquage CE ou de la classe réglementaire ne soient pas mentionnés dans les données sources, les produits Helmut Zepf sont développés selon des standards de qualité élevés destinés aux professionnels de santé. Le praticien est invité à se référer systématiquement à la notice d'utilisation et aux étiquetages officiels fournis avec le produit 47.991.30 pour confirmer les certifications en vigueur et les protocoles de retraitement recommandés par le fabricant.