SERAFIT résorbable violet (5/0) aiguille HR-17 de 70 CM boite de 24 sutures - Serag & Wiessner (6O103276) - Delynov

Qu'est-ce que le SERAFIT résorbable violet (5/0) ?

Le SERAFIT résorbable violet est un matériau de suture chirurgicale synthétique produit par Serag-Wiessner. Il se présente sous la forme d'un multifilament tressé conçu à partir d'un homopolymère de l'acide glycolique. Ce dispositif médical de Classe III est spécifiquement élaboré pour offrir une grande souplesse lors de la manipulation. Sa structure tressée peut être recouverte de stéarate de calcium avec polycaprolactone ou d'acide polyglycolique pour améliorer le passage trans-tissulaire. Ce fil de calibre 5/0 est conditionné en boîte de 24 sutures, chaque fil mesurant 70cm de long, garantissant une longueur suffisante pour les interventions complexes en cabinet.

Quelles sont les indications cliniques pour cet achat sutures dentaires ?

L'achat sutures dentaires en SERAFIT est indiqué pour le rapprochement des tissus mous et la réalisation de ligatures. En chirurgie orale et implantaire, ce matériau est utilisé pour la fermeture d'organes creux et les sutures chirurgicales nécessitant un matériau résorbable synthétique. Grâce à sa nature multifilament, il assure une excellente tenue du nœud, ce qui est crucial lors de procédures de reconstruction gingivale ou de mise en place de greffons. Le fabricant Serag-Wiessner GmbH & Co. KG précise que son usage est adapté aux situations où une résorption par hydrolyse est souhaitée, évitant ainsi une seconde intervention pour le retrait des fils.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'aiguille HR-17 ?

La suture SERAFIT (6O103276) est équipée d'une aiguille HR-17. Selon la nomenclature technique, le code HR désigne une aiguille 1/2 cercle à pointe ronde. Cette configuration est spécifiquement indiquée pour les sutures profondes et les ligatures, car la pointe ronde permet de traverser les tissus sans les couper excessivement, préservant ainsi l'intégrité des structures fragiles. Le nombre 17 indique une longueur d'aiguille de 17 mm. Cette dimension est particulièrement adaptée aux espaces restreints de la cavité buccale, permettant aux praticiens une grande précision lors des passages dans les tissus parodontaux ou lors de la fixation de lambeaux.

Quelles sont les contre-indications à l'usage du SERAFIT ?

L'utilisation du SERAFIT est contre-indiquée dans les situations cliniques où une stabilité du matériel de suture est requise sur le long terme ou de façon prolongée. En raison de sa nature résorbable, il ne peut maintenir une tension tissulaire indéfiniment. De plus, ce dispositif ne doit jamais être utilisé chez des patients présentant une allergie connue à l'un de ses composants, notamment l'acide glycolique, le stéarate de calcium ou la polycaprolactone. Le fabricant souligne également que l'utilisation de sutures résorbables peut s'avérer inadéquate dans des tissus présentant une faible irrigation sanguine, car cela peut entraîner une extrusion de la suture ou retarder le processus normal de résorption.

Comment se déroule la résorption et quelles sont les précautions ?

La résorption du SERAFIT s'effectue par hydrolyse dans les tissus, transformant le polymère en acide glycolique qui est ensuite métabolisé par l'organisme. Ce processus se traduit d'abord par une perte de la tension de rupture, évaluée à environ 60 % de sa valeur initiale après 14 jours in vitro. La perte de masse totale du fil intervient plus tard, avec une résorption complète terminée après environ 90 jours in vivo. Les praticiens doivent faire preuve de prudence chez les patients présentant un retard de cicatrisation. Il est impératif de maîtriser les techniques chirurgicales spécifiques, car les exigences varient selon l'indication clinique et les caractéristiques in vivo du matériau.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Serag-Wiessner GmbH & Co. KG, un fabricant reconnu situé à Naila, en Allemagne. Le produit SERAFIT bénéficie du marquage CE1014, attestant de sa conformité aux exigences réglementaires européennes pour les dispositifs médicaux. Classé en Classe III, il répond aux normes de sécurité les plus strictes pour les implants chirurgicaux résorbables. Chaque boîte contient 24 unités stériles, identifiées par la référence 6O103276. Le respect de ces normes garantit aux chirurgiens-dentistes un matériel fiable pour leurs interventions quotidiennes en chirurgie buccale, assurant une traçabilité et une qualité de fabrication rigoureuse.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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