Précelle précision Hu-Friedy, 18cm - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la précelle précision Hu-Friedy, 18cm ?

La précelle précision Hu-Friedy, 18cm est un instrument de chirurgie manuelle développé par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif médical appartient à la catégorie des consommables et instruments de précision utilisés en environnement stérile. Sa structure est spécifiquement adaptée aux exigences de la chirurgie orale et implantaire, offrant une longueur totale de 18cm pour une portée accrue. Cet instrument est conçu pour répondre aux besoins des praticiens recherchant une fiabilité constante lors de la manipulation de structures anatomiques fines ou de matériels de comblement. En tant que produit Hu-Friedy, il bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu dans le secteur dentaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Les indications cliniques de la précelle précision Hu-Friedy, 18cm concernent principalement les interventions de chirurgie buccale, la parodontologie et l'implantologie. Elle est indiquée pour la préhension et le maintien sécurisé des tissus mous lors des lambeaux, ainsi que pour la manipulation de dispositifs médicaux tels que les membranes de régénération osseuse guidée ou les greffons. Sa longueur de 18cm la rend particulièrement utile pour les interventions dans les secteurs postérieurs où l'accès est restreint. Elle permet au chirurgien d'exercer un contrôle tactile précis, indispensable pour minimiser les traumatismes tissulaires lors des phases critiques de l'opération.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cette précelle ?

Techniquement, cet instrument Hu-Friedy se distingue par sa longueur de 18cm, offrant un levier et une visibilité adaptés aux procédures chirurgicales profondes. Bien que la composition exacte ne soit pas spécifiée dans les données sources, ce type d'instrumentation est traditionnellement conçu pour résister aux cycles de stérilisation répétés en cabinet dentaire. Sa conception de précision assure un alignement parfait des mords, permettant une saisie sans glissement. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur, garantissant sa conformité aux standards de sécurité pour les dispositifs médicaux non invasifs ou à usage chirurgical temporaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées dans la documentation brute, hormis celles liées aux protocoles chirurgicaux standards. Le praticien doit toutefois s'assurer de l'absence d'allergies connues du patient aux matériaux constituant l'instrumentation chirurgicale classique. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation pour identifier tout avertissement spécifique lié à l'usage prévu par le fabricant Hu-Friedy.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

S'agissant d'un instrument non résorbable de Classe I, la précelle précision Hu-Friedy de 18cm nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque usage, conformément aux directives du fabricant. Les précautions incluent l'utilisation de solutions de nettoyage appropriées pour éviter toute corrosion ou dégradation de la surface. Le praticien doit inspecter l'instrument avant chaque intervention pour vérifier l'intégrité des mords et du mécanisme de préhension. Une manipulation soigneuse est requise pour maintenir la précision de l'ajustement, garantissant ainsi la pérennité de l'outil dans l'arsenal chirurgical du cabinet.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. La précelle précision Hu-Friedy, 18cm est un dispositif médical de Classe I. Le respect des normes de fabrication par Hu-Friedy assure que l'instrument répond aux exigences essentielles de sécurité et de performance. Le produit est destiné exclusivement à un usage professionnel en milieu clinique ou hospitalier. Les praticiens doivent se référer aux instructions du fabricant pour garantir une utilisation conforme aux réglementations locales et internationales régissant les dispositifs médicaux.