Norme Plateau Inférieur Perforé - Helmut Zepf (85.142.10) - Delynov

Qu'est-ce que le Norme Plateau Inférieur Perforé Helmut Zepf ?

Le Norme Plateau Inférieur Perforé, portant la référence 85.142.10, est un dispositif de gestion instrumentale conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriqué en acier inoxydable médical, ce plateau perforé inox est spécifiquement étudié pour supporter les contraintes des processus de retraitement en milieu clinique. Sa structure perforée permet une perméabilité maximale aux agents de nettoyage et à la vapeur, garantissant ainsi une préparation rigoureuse du matériel avant chaque intervention de chirurgie orale ou d'implantologie. Il s'intègre dans un système de cassettes ou de plateaux normés pour optimiser l'organisation du plateau technique.

Quelles sont les indications cliniques de ce plateau ?

Ce plateau perforé inox dentaire est indiqué pour le conditionnement, le nettoyage, la désinfection et la stérilisation des instruments dentaires manuels. En chirurgie orale, parodontale ou implantaire, il permet de maintenir les instruments regroupés durant toutes les phases de la chaîne d'asepsie. Son usage est réservé aux professionnels de santé qui doivent s'assurer de la compatibilité du plateau avec les autres produits et dispositifs de stérilisation utilisés au cabinet. Il permet de limiter les manipulations directes des instruments souillés, réduisant ainsi les risques de piqûres accidentelles lors du transfert vers la zone de décontamination.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce dispositif ?

Le plateau Helmut Zepf (référence 85.142.10) est fabriqué en acier inoxydable de haute qualité médicale, choisi pour sa résistance à la corrosion et aux cycles thermiques répétés. Bien que livré non stérile par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif est conçu pour supporter des cycles de nettoyage, de désinfection et de stérilisation illimités, car aucune limite maximale de cycles de traitement ne peut être définie au regard de sa conception robuste. Les perforations sont calibrées pour assurer un drainage efficace des liquides de nettoyage et une pénétration homogène de la vapeur saturée lors du passage en autoclave.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce plateau perforé ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Si un patient présente une réaction allergique ou une réaction d'hypersensibilité au contact de l'acier inoxydable médical constituant le plateau ou les instruments qu'il contient, la procédure doit être immédiatement arrêtée. Les mesures médicales nécessaires doivent alors être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute manipulation d'instruments ayant séjourné sur ce support métallique lors de l'acte chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tous les produits Helmut Zepf, ce plateau doit être impérativement nettoyé, désinfecté et stérilisé avant sa première utilisation, puis après chaque usage ultérieur. Le praticien doit inspecter visuellement le dispositif pour détecter tout dommage ou usure visible, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les surfaces. Il est strictement interdit d'utiliser un produit endommagé. Le processus de retraitement doit suivre les protocoles standards de stérilisation à la vapeur, en veillant à ce que le plateau soit parfaitement propre avant d'être exposé à la chaleur, afin d'éviter la fixation de résidus organiques.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé en Allemagne. Le produit appartient à la Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. Il répond aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments dentaires manuels et leurs accessoires de retraitement. Le respect des consignes d'utilisation et de sécurité fournies par le fabricant est essentiel pour garantir la longévité du plateau perforé inox et la sécurité des patients. En tant que dispositif de Classe I, il suit un processus de déclaration de conformité rigoureux garantissant sa traçabilité et sa qualité de fabrication.