Panier de lavage pour kit d'augmentation osseuse 47.966.00 - Helmut Zepf (85.194.15) - Delynov

Qu'est-ce que le panier de lavage pour kit d'augmentation osseuse Helmut Zepf ?

Le panier de lavage pour kit d'augmentation osseuse 47.966.00, référencé sous le code 85.194.15 par Helmut Zepf, est un support de gestion instrumentale spécifiquement conçu pour la chirurgie orale. Ce dispositif permet de regrouper les instruments nécessaires aux procédures de greffe au sein d'une structure ajourée. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce panier facilite la circulation des agents de nettoyage et de la vapeur. Sa conception vise à protéger l'instrumentation délicate contre les chocs mécaniques tout en optimisant l'organisation du plateau technique en cabinet de chirurgie implantaire ou parodontale.

Quelles sont les indications cliniques pour ce dispositif ?

Ce panier lavage kit chirurgie est indiqué pour l'organisation des instruments utilisés lors des interventions de reconstruction de la crête alvéolaire. Il est spécifiquement adapté pour recevoir les outils du kit d'augmentation osseuse Helmut Zepf. Son usage intervient en phase pré-opératoire pour la préparation du champ stérile et en phase post-opératoire pour le traitement des dispositifs médicaux réutilisables. Il trouve son application dans toutes les chirurgies d'augmentation osseuse, qu'il s'agisse de sinus lift, de greffes en onlay ou de régénération osseuse guidée, où la précision du rangement des instruments est cruciale pour l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les caractéristiques techniques du panier 85.194.15 ?

Le panier de lavage référencé 85.194.15 présente des caractéristiques adaptées aux protocoles de stérilisation modernes. Bien que les dimensions exactes ne soient pas spécifiées, sa structure est optimisée pour accueillir la configuration complète du kit d'augmentation osseuse 47.966.00. En tant que cassette sterilisation kit, il possède des perforations calibrées pour permettre une exposition totale aux solutions de décontamination et aux cycles de séchage. La conception par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH garantit une compatibilité avec les standards de nettoyage automatisé en laveur-désinfecteur, évitant les zones d'ombre où les résidus biologiques pourraient persister.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce panier ?

Il n'existe pas de contre-indications cliniques directes liées à l'utilisation de ce panier de lavage sur le patient, car il s'agit d'un accessoire de traitement des instruments et non d'un dispositif invasif. Toutefois, l'utilisation de ce panier lavage augmentation osseuse est contre-indiquée avec des instruments dont la taille ou la forme ne permettent pas un maintien stable, ce qui pourrait entraîner des dommages durant le cycle de lavage. Il convient également de ne pas surcharger la cassette chirurgie osseuse au-delà de sa capacité prévue afin de ne pas compromettre l'efficacité du processus de nettoyage et de stérilisation.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

Pour garantir la longévité de ce dispositif Helmut Zepf, il est impératif de suivre les protocoles de nettoyage validés par le fabricant. Bien que le matériau exact ne soit pas listé, ce type de cassette sterilisation chirurgie doit être inspecté régulièrement pour vérifier l'absence de corrosion ou de déformation des fixations internes. Après chaque cycle de lavage, un séchage complet est nécessaire pour éviter toute stagnation d'humidité. Le praticien doit s'assurer que les instruments sont correctement positionnés dans leurs emplacements respectifs pour éviter tout frottement excessif qui pourrait altérer le tranchant ou la finition des instruments d'augmentation osseuse.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans la production d'instrumentation chirurgicale de haute précision. Concernant les normes et certifications spécifiques telles que la classe réglementaire ou le marquage CE, ces informations ne sont pas spécifiées dans la documentation technique actuelle. Il est recommandé aux utilisateurs de se référer systématiquement à la notice d'utilisation et à l'étiquetage du produit fourni par Helmut Zepf pour confirmer la conformité aux exigences de la réglementation européenne sur les dispositifs médicaux (MDR) et les protocoles de stérilisation en vigueur dans leur établissement.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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