CUPULE DE MELANGE. EN ACIER INOXYDABLE - Helmut Zepf (85.251.03) - Delynov

Qu'est-ce que la cupule de mélange Helmut Zepf ?

La cupule de mélange, référencée sous le code 85.251.03 par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, est un instrument de classe I conçu pour l'environnement chirurgical. Ce godet mélange dentaire est intégralement fabriqué en acier inoxydable de qualité médicale, garantissant une résistance structurelle adaptée aux cycles de retraitement répétés. Il se présente comme un bol compact destiné à recevoir divers éléments nécessaires au praticien durant l'acte opératoire. Sa surface lisse en acier facilite l'entretien et limite l'adhérence des résidus, répondant ainsi aux exigences d'hygiène strictes des cabinets de chirurgie orale et d'implantologie.

Quelles sont les indications cliniques de ce dispositif ?

Selon les données du fabricant Helmut Zepf, ce dispositif médical est indiqué pour deux usages principaux en cabinet. Premièrement, il sert de bol de remplissage pour les solutions de rinçage ou d'irrigation nécessaires au champ opératoire. Deuxièmement, il fait office de récipient de collecte pour les consommables utilisés pendant l'intervention chirurgicale. Que ce soit en chirurgie implantaire ou parodontale, cette cupule mélange chirurgie permet d'organiser le plateau technique de manière ordonnée, en maintenant les liquides ou les petits composants à portée de main du praticien ou de son assistant, tout en respectant les protocoles d'asepsie.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 85.251.03 ?

Cette cupule de mélange se distingue par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa biocompatibilité et sa durabilité. Bien que les dimensions spécifiques ne soient pas listées, sa conception est optimisée pour la stabilité sur le plateau d'examen. Le produit est livré non stérile par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce qui impose un protocole de préparation rigoureux avant la première utilisation. En tant que dispositif de classe I, il répond aux normes de sécurité de base pour les instruments chirurgicaux réutilisables. Sa structure monobloc en acier inoxydable assure une compatibilité totale avec les méthodes de désinfection et de stérilisation thermique courantes en milieu médical.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette cupule ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cette cupule mélange inox concerne l'hypersensibilité aux métaux. Le fabricant précise que l'intolérance aux métaux chez le patient peut déclencher une réaction de type allergique ou une hypersensibilité lors d'un contact direct ou indirect avec l'instrument en acier inoxydable. Si une telle réaction est observée durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de dispositifs métalliques en bouche ou à proximité des tissus lésés.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Les produits Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est crucial d'inspecter visuellement la cupule avant toute intervention pour détecter d'éventuels dommages tels que des fissures, des cassures ou des défauts de surface. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite. En raison de sa conception robuste en acier inoxydable, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de stérilisation, mais la durée de vie dépend de l'état d'usure visible. Ce dispositif est exclusivement réservé aux professionnels de santé formés aux protocoles de retraitement des dispositifs médicaux réutilisables.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entité reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I, conformément aux réglementations en vigueur. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les sources, le fabricant respecte les exigences de fabrication pour les instruments chirurgicaux destinés à la chirurgie dentaire et orale. La compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de l'intervention doit être vérifiée au préalable par le professionnel. La traçabilité est assurée par la référence technique 85.251.03, garantissant l'origine et la conformité du matériel fourni par Delynov.