Plaquette d'identification - Helmut Zepf (85.312.07) - Delynov

Qu'est-ce que la plaquette d'identification Helmut Zepf (85.312.07) ?

La plaquette d'identification Helmut Zepf, portant la référence 85.312.07, est un accessoire de gestion logistique conçu pour le secteur dentaire. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, elle est structurée en acier inoxydable médical, garantissant une compatibilité avec les processus de retraitement thermique répétés. Ce dispositif s'intègre dans une démarche d'organisation instruments dentaires, permettant de marquer et de classer les différents outils manuels par praticien, par type d'intervention ou par salle de soin. Sa conception robuste assure une tenue durable au sein des cassettes de stérilisation sans altérer l'intégrité des instruments qu'elle accompagne.

Quelles sont les indications cliniques pour ce dispositif ?

Bien que la plaquette elle-même ne soit pas un instrument de coupe ou de préhension directe, son usage est indiqué dans tout environnement de chirurgie orale, d'implantologie ou de parodontologie nécessitant une gestion rigoureuse du parc instrumental. Elle est utilisée pour identifier les sets d'instruments manuels lors des procédures cliniques et post-opératoires. En facilitant l'organisation instruments dentaires, elle contribue à la sécurité du flux de travail en limitant les erreurs de manipulation ou de mélange de dispositifs entre les différentes phases de soins et de stérilisation. Elle est strictement réservée à un usage par des professionnels de santé qualifiés.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cette plaquette ?

Ce dispositif médical de Classe I se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable de haute qualité médicale, conformément aux standards de Helmut Zepf. Sa référence technique 85.312.07 correspond à un format spécifique adapté aux systèmes de rangement du fabricant. Le produit est livré non stérile et doit impérativement subir un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation, ainsi qu'après chaque usage clinique. Sa conception permet de supporter les cycles de stérilisation à la vapeur sans dégradation notable, bien que l'utilisateur doive vérifier l'absence de dommages visibles tels que des fissures ou des défauts avant chaque intégration dans un plateau technique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce matériel ?

La principale contre-indication médicale concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, particulièrement à l'acier inoxydable. Si un contact entre l'instrument et le patient déclenche une réaction allergique, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. Par ailleurs, il est formellement contre-indiqué d'utiliser une plaquette présentant des signes d'usure visibles, des cassures ou des défauts structurels. L'utilisation de produits endommagés peut compromettre l'hygiène du plateau technique ou le processus de stérilisation. La compatibilité avec d'autres produits de nettoyage ou d'organisation doit également être vérifiée au préalable par le praticien.

Quelles sont les précautions liées au retraitement et à l'entretien ?

Comme tout instrument Helmut Zepf, cette plaquette d'identification nécessite un protocole de retraitement strict. Avant la première mise en service, un nettoyage et une stérilisation sont obligatoires. En raison de sa composition en acier inoxydable et de sa conception simplifiée, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, tant que le dispositif ne présente pas de dommages visibles. Le praticien doit inspecter régulièrement la plaquette pour détecter toute trace de corrosion ou de déformation. Il est essentiel de respecter les paramètres de stérilisation standard pour les dispositifs en acier afin de garantir la pérennité de l'organisation instruments dentaires au sein du cabinet.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit est classé comme dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon certaines nomenclatures de retraitement). Il répond aux exigences réglementaires relatives aux instruments dentaires manuels en acier inoxydable. Le fabricant souligne que ses produits sont destinés exclusivement aux professionnels de santé et doivent être manipulés selon les consignes de sécurité et d'utilisation fournies. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation est crucial pour maintenir la conformité du dispositif tout au long de sa durée de vie opérationnelle.