Plaquettes d'identification pour Helmut Zepf (85.312.20) - Delynov

Qu'est-ce que les plaquettes d'identification Helmut Zepf ?

Les plaquettes d'identification pour Helmut Zepf (référence 85.312.20) sont des accessoires de marquage conçus pour l'organisation du matériel en cabinet. Fabriquées par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ces plaquettes permettent d'instaurer un système de code couleur instruments dentaires efficace. Elles se fixent sur le manche des instruments manuels pour permettre une identification rapide et visuelle. Ce dispositif appartient à la catégorie des consommables et s'intègre dans une démarche de gestion optimisée de l'instrumentation chirurgicale et de soin, assurant une différenciation claire entre les différents kits de procédure.

Quelles sont les indications cliniques ?

Ces plaquettes sont indiquées pour l'identification matériel dentaire au sein des structures de soins. Elles sont utilisées en chirurgie orale, parodontologie et implantologie pour segmenter les instruments par fonction ou par protocole spécifique. En appliquant une bague identification instrument dentaire, le personnel soignant réduit les risques d'erreurs lors de la préparation des plateaux techniques et accélère le processus de tri après la phase de retraitement. Elles sont particulièrement utiles dans les cliniques multi-praticiens pour attribuer une couleur spécifique à chaque chirurgien-dentiste, garantissant ainsi un suivi rigoureux du parc instrumental.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La référence 85.312.20 correspond à des plaquettes d'identification développées par Helmut Zepf. Bien que de petite taille, elles sont conçues pour résister aux cycles répétés de nettoyage et de stérilisation. Ces accessoires de marquage instruments dentaires sont compatibles avec les manches d'instruments manuels standards. Leur conception permet une fixation stable sans compromettre l'ergonomie de l'instrument ni créer de zones de rétention excessives, à condition de respecter les protocoles de nettoyage complets décrits par le fabricant pour éliminer tout résidu avant la stérilisation.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'intolérance aux métaux. Bien que ces plaquettes soient des accessoires, elles sont en contact avec des instruments en acier inoxydable médical. Si une réaction d'hypersensibilité ou une intolérance est détectée chez le patient lors du contact avec l'instrumentation marquée, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures cliniques appropriées doivent être prises. Il est impératif de vérifier la compatibilité des matériaux avant toute intervention sur des patients présentant des antécédents allergiques connus aux composants métalliques.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tout instrument dentaire manuel de la marque, ces plaquettes doivent être nettoyées, désinfectées et stérilisées avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le fabricant précise que les produits sont livrés non stériles. Il est crucial d'inspecter visuellement chaque bague identification instrument dentaire pour détecter d'éventuels dommages, fissures ou usures avant de les réutiliser. Tout produit présentant des défauts visibles doit être écarté. En raison de la conception et des matériaux, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais la vigilance du praticien lors du retraitement est requise pour garantir l'intégrité du dispositif.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé en Allemagne. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le respect des consignes de sécurité et d'utilisation est essentiel pour maintenir la conformité du produit lors de son intégration dans le cycle de soin. Le marquage instruments dentaires via ces plaquettes doit être effectué par des professionnels de santé qualifiés. L'utilisation de ces accessoires s'inscrit dans le cadre strict des protocoles de stérilisation et de maintenance des dispositifs médicaux réutilisables définis par les autorités de santé et le fabricant.