X24 SERASYNTH violet 1 (5/0 1x0.70 DS- 15 - Serag Wiessner - Fil de suture (9O103213) - Delynov

Qu'est-ce que le fil de suture X24 SERASYNTH violet 1 (5/0) ?

Le X24 SERASYNTH violet 1 est un dispositif de suture chirurgicale conçu par le fabricant Serag-Wiessner. Il se présente sous la forme d'un fil de calibre 5/0, une dimension particulièrement adaptée aux interventions de chirurgie orale fine. Ce produit appartient à la catégorie des sutures synthétiques colorées en violet pour assurer une visibilité optimale sur le champ opératoire. En tant que suture pds ou pdo (selon la nature du polymère de polydioxanone généralement associé à cette gamme), il offre une structure monofilament qui limite la capillarité bactérienne, un avantage majeur lors des phases de cicatrisation en milieu buccal.

Quelles sont les indications cliniques de cette suture Serag-Wiessner ?

Cette suture est principalement indiquée pour les actes de chirurgie buccale, d'implantologie et de parodontologie. Le calibre 5/0 est idéal pour la suture des tissus gingivaux délicats, la fixation de membranes de régénération ou la fermeture de sites d'extraction. En pratique quotidienne, ce fil suture résorbable 5/0 est utilisé par les chirurgiens-dentistes pour assurer une coaptation précise des tissus sans tension excessive. Sa manipulation aisée permet de réaliser des nœuds sécurisés, essentiels pour le maintien des lambeaux lors des protocoles de mise en charge implantaire ou de greffes gingivales.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'aiguille et du fil ?

Le produit porte la référence 9O103213 et se compose d'un fil violet de calibre USP 5/0. Il est équipé d'une aiguille de type DS-15, d'une longueur de 15 mm avec une courbure de 3/8 de cercle (0.70). Cette configuration d'aiguille de précision est spécifiquement adaptée pour traverser les tissus denses de la gencive kératinisée avec un traumatisme minimal. Le conditionnement en boîte de 24 unités (X24) permet une gestion de stock optimisée pour les cabinets spécialisés. La longueur du fil est calibrée pour répondre aux exigences des interventions de petite à moyenne envergure en zone orale.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications générales à l'usage de ce type de suture incluent les situations où une approximation prolongée des tissus sous tension permanente est requise au-delà de la période de résistance résiduelle du fil. Bien que les données spécifiques ne soient pas détaillées ici, il est contre-indiqué d'utiliser ce dispositif chez des patients présentant une hypersensibilité connue aux matériaux synthétiques composant la suture. Il convient de se référer systématiquement à la notice d'utilisation du fabricant Serag-Wiessner pour identifier les restrictions d'usage liées à des pathologies systémiques ou des conditions locales spécifiques pouvant compromettre la cicatrisation.

Comment se déroule la résorption et quelles sont les précautions ?

Le fil SERASYNTH est conçu pour être résorbable, ce qui signifie qu'il est progressivement dégradé par l'organisme, généralement par hydrolyse. Ce processus élimine la nécessité d'une seconde intervention pour le retrait des points, améliorant ainsi le confort du patient. Les praticiens doivent toutefois surveiller la zone opératoire pour s'assurer que la vitesse de résorption est compatible avec la vitesse de cicatrisation tissulaire du patient. Comme pour toute suture pds dentaire, il est recommandé de ne pas exposer inutilement le fil à des contraintes mécaniques excessives durant la phase initiale de cicatrisation pour garantir l'intégrité de la suture.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Serag-Wiessner GmbH & Co. KG, une entreprise allemande reconnue pour son expertise dans la production de matériel de suture chirurgicale de haute qualité. Bien que la classe réglementaire exacte et le marquage CE spécifique ne soient pas mentionnés dans les données sources simplifiées, le fabricant Serag-Wiessner opère selon des standards de fabrication rigoureux propres aux dispositifs médicaux. Pour obtenir des informations détaillées sur les certifications ISO ou la conformité au règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR), les professionnels de santé sont invités à consulter la documentation technique fournie avec chaque boîte de référence 9O103213.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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