Râpe à os Miller #52 manche #522 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la râpe à os Miller #52 manche #522 Hu-Friedy ?

La râpe à os Miller #52, associée au manche #522, est un instrument manuel de haute précision fabriqué par Hu-Friedy. Ce dispositif est spécifiquement conçu pour le travail des tissus durs lors des interventions de chirurgie buccale. Sa structure permet une manipulation contrôlée pour le remodelage osseux. En tant que produit développé par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument répond aux exigences de qualité des praticiens exigeants. Il est classé comme un dispositif médical de Classe I, ce qui garantit sa conformité aux standards réglementaires pour les instruments chirurgicaux non invasifs ou réutilisables après stérilisation selon les protocoles en vigueur.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

La râpe Miller #52 de Hu-Friedy est principalement indiquée pour la régularisation des crêtes alvéolaires et le lissage des spicules osseux. En chirurgie implantaire et orale, elle est utilisée suite à des extractions dentaires multiples ou lors d'alvéoloplasties pour éliminer les aspérités qui pourraient compromettre la cicatrisation des tissus mous ou l'ajustement d'une prothèse. Son usage est réservé exclusivement aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes et les stomatologues, intervenant dans des contextes de chirurgie parodontale ou pré-implantaire nécessitant une préparation minutieuse du site osseux.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la râpe Miller #52 ?

La râpe à os Miller #52 se distingue par sa partie travaillante striée, conçue pour une abrasion efficace mais contrôlée du tissu osseux. Le manche #522 offre une prise en main adaptée aux gestes répétitifs de limage, permettant une transmission optimale de la force sans sacrifier la sensibilité tactile nécessaire pour évaluer l'état de surface de l'os. Fabriqué par Hu-Friedy, cet instrument bénéficie du savoir-faire technique du fabricant basé à Chicago. La conception de la série Miller est reconnue pour sa capacité à accéder aux zones difficiles, offrant ainsi une polyvalence technique lors des procédures de remodelage osseux complexe.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé formés. Bien qu'aucune contre-indication médicale spécifique liée à un matériau n'ait été listée dans la documentation source, il convient de respecter les protocoles cliniques standards. L'instrument ne doit pas être utilisé en dehors de son usage prévu, à savoir le limage osseux. Une utilisation inappropriée sur des tissus mous ou des matériaux non biologiques pourrait endommager la partie travaillante ou causer des traumatismes iatrogènes. Il est impératif de consulter la notice avant toute utilisation pour s'assurer de l'adéquation avec le cas clinique.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

S'agissant d'un instrument de Classe I non résorbable, la râpe à os Miller #52 de Hu-Friedy nécessite un protocole de stérilisation rigoureux entre chaque patient. Bien que les spécifications de composition ne soient pas détaillées ici, les instruments de cette catégorie exigent un nettoyage minutieux des stries pour éliminer les débris osseux avant le passage en autoclave. Le respect des instructions de nettoyage du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC est essentiel pour maintenir l'efficacité de coupe des dents de la râpe. Une inspection régulière de l'état des stries et de l'intégrité du manche #522 est recommandée pour garantir la sécurité lors des interventions chirurgicales.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

La râpe à os Miller #52 est fabriquée par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est répertorié en Classe I. En tant que fabricant reconnu dans le secteur dentaire, Hu-Friedy assure que cet instrument est destiné exclusivement à un usage professionnel. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le produit suit les directives réglementaires applicables aux dispositifs de sa classe. Les praticiens doivent se référer aux indications et avertissements officiels fournis par le fabricant pour garantir une utilisation conforme aux normes de sécurité en vigueur.