x2 coupe-os Carbide Lindemann HP - JOTA (C161.HP.018) - Delynov

Qu'est-ce que le coupe-os Carbide Lindemann HP - JOTA ?

Le x2 coupe-os Carbide Lindemann HP, portant la référence technique C161.HP.018, est un instrument rotatif de haute précision fabriqué par JOTA AG. Conçu en carbure de tungstène, ce dispositif est spécifiquement élaboré pour la coupe des tissus osseux. Il se présente sous la forme d'une fraise lindemann pièce à main (HP), ce qui le rend compatible avec les équipements standards utilisés en chirurgie orale. Ce produit de la JOTA JOTA est reconnu pour sa robustesse et sa capacité à maintenir une performance de coupe constante. En tant que dispositif de la catégorie consommable, il est livré en conditionnement de deux unités pour répondre aux besoins des cliniques spécialisées.

Quelles sont les indications cliniques pour cette fraise chirurgicale ?

Cette fraise chirurgie osseuse est principalement indiquée pour les procédures nécessitant une découpe nette et rapide de l'os. Elle est couramment utilisée lors d'ostéotomies, de séparations de racines ou de régularisations de crêtes alvéolaires. L'usage de la fraise lindemann hp est particulièrement pertinent dans les contextes de chirurgie implantaire et de chirurgie buccale complexe. Selon les directives du fabricant JOTA AG, le médecin ou l'expert utilisateur est le seul responsable de la décision d'utiliser ce dispositif en fonction du cas clinique précis. Il appartient au praticien d'évaluer l'adéquation de l'instrument avec la densité osseuse rencontrée pour garantir un résultat optimal.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce dispositif (C161.HP.018) ?

Le coupe-os C161.HP.018 se distingue par sa composition métallique robuste, adaptée aux contraintes de la chirurgie osseuse. Il s'agit d'un instrument rotatif pour pièce à main (HP) dont la géométrie de coupe est optimisée pour l'évacuation des débris. La JOTA garantit que ces instruments sont réutilisables, à condition de respecter scrupuleusement les protocoles de nettoyage et de stérilisation. Les caractéristiques techniques incluent une compatibilité avec les agents nettoyants pour ultrasons, à condition qu'ils ne soient pas moussants. Le praticien doit veiller à la résistance matérielle de l'instrument en suivant les concentrations et températures recommandées par le fabricant des détergents lors du cycle de retraitement.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées par le fabricant JOTA AG en dehors des protocoles standards de chirurgie. Toutefois, l'utilisation est contre-indiquée si l'instrument présente des signes d'usure visibles ou de rupture potentielle, car cela pourrait compromettre la sécurité et la performance défaillante du produit. Le médecin doit impérativement éliminer et remplacer le produit en cas de doute sur son intégrité. De plus, l'utilisation de produits de nettoyage non compatibles avec les composants métalliques ou plastiques de l'instrument est proscrite, car elle pourrait altérer les propriétés physiques du coupe-os carbure pièce à main.

Quelles sont les précautions de réutilisation et de retraitement ?

Ces instruments sont classés comme semi-critiques et doivent subir un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant chaque application, y compris avant la première utilisation. Le praticien est responsable de la stérilité des dispositifs. Il convient d'utiliser des procédures validées, des stérilisateurs entretenus et de l'eau stérile déminéralisée ou faiblement contaminée (max. 10 germes/ml). Le fabricant JOTA AG souligne que l'expert est seul juge de la fréquence de réutilisation selon l'usure constatée. Pour maintenir la sécurité, il est recommandé de respecter les temps de trempage et de rinçage consécutifs indiqués pour éviter toute corrosion ou dégradation du matériau métallique.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est JOTA AG, situé à Rüthi, en Suisse. Ce produit est un dispositif médical de Classe IIa, en parfaite conformité avec les exigences réglementaires européennes, comme l'atteste son marquage CE0483. La JOTA JOTA s'assure que ses processus de fabrication répondent aux normes de qualité les plus strictes pour les instruments rotatifs chirurgicaux. Le respect de ces normes garantit aux chirurgiens-dentistes et implantologues un outil fiable pour leurs interventions quotidiennes. Toutes les instructions de retraitement fournies par JOTA AG s'appliquent à l'ensemble de la gamme distribuée, assurant une traçabilité et une sécurité d'emploi optimale dans le cadre clinique.