Cassette de rangement X-Guide avec logement X-Mark (Made in France) (PS502133) - Delynov

Qu'est-ce que la cassette de rangement X-Guide avec logement X-Mark ?

La cassette de rangement X-Guide, référencée sous le code PS502133 par Delynov, est un dispositif de gestion instrumentale spécifiquement développé pour l'écosystème de navigation chirurgicale de X-Nav Technologies LLC. Ce produit de fabrication française est conçu pour accueillir les éléments nécessaires aux interventions assistées par ordinateur. Sa structure intègre un logement spécifique pour le X-Mark, permettant une organisation rigoureuse du plateau technique. En tant que cassette rangement instruments, elle facilite le flux de travail en chirurgie orale en regroupant les composants critiques dans un réceptacle unique et structuré.

Quelles sont les indications cliniques pour ce dispositif X-Nav ?

L'utilisation de cette cassette est indiquée dans le cadre de la chirurgie implantaire et orale utilisant le système de navigation dynamique X-Guide de X-Nav. Elle sert de support logistique pour les praticiens réalisant des poses d'implants guidées en temps réel. Le dispositif permet de sécuriser le matériel spécifique, notamment le marqueur X-Mark, avant, pendant et après l'acte chirurgical. Son usage s'inscrit dans une démarche de standardisation des procédures cliniques, visant à maintenir l'intégrité des composants technologiques indispensables à la précision de la navigation chirurgicale au sein du cabinet dentaire ou de la clinique.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la cassette PS502133 ?

La cassette de rangement X-Guide se distingue par sa référence technique PS502133 et sa conception 'Made in France'. Elle est configurée avec des emplacements précis, dont un logement dédié pour le X-Mark, garantissant que chaque pièce du système X-Nav reste immobile et protégée. Bien que les matériaux exacts ne soient pas spécifiés dans les données sources, ce type de cassette rangement chirurgie est généralement conçu pour résister aux contraintes des environnements chirurgicaux. Sa configuration est optimisée pour la gestion du matériel de navigation, assurant une compatibilité parfaite avec les dimensions des instruments du fabricant X-Nav Technologies LLC.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette cassette ?

Il n'existe pas de contre-indications médicales directes liées à l'utilisation de cette cassette de rangement, car elle n'entre pas en contact direct et permanent avec les tissus biologiques du patient. Toutefois, son utilisation est strictement limitée au stockage et à l'organisation des instruments compatibles du système X-Nav. L'usage de cette cassette pour des instruments non adaptés ou de marques concurrentes pourrait compromettre le maintien sécurisé des pièces. Les praticiens doivent se référer systématiquement aux protocoles de nettoyage et de stérilisation fournis par X-Nav Technologies LLC pour éviter toute dégradation du dispositif ou risque de contamination croisée.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce matériel de rangement ?

S'agissant d'un dispositif non résorbable destiné à l'organisation instrumentale, les précautions d'usage reposent sur le respect des cycles de décontamination et de stérilisation. La cassette rangement instruments doit être inspectée régulièrement pour vérifier l'absence de résidus ou de dommages structurels qui pourraient nuire à la protection du X-Mark ou d'autres composants X-Nav. Il est impératif de suivre les recommandations du fabricant concernant les agents de nettoyage compatibles afin de préserver la longévité du produit. Une manipulation soigneuse lors de l'ouverture et de la fermeture du boîtier est conseillée pour maintenir l'ajustement précis des logements internes.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

La cassette de rangement X-Guide avec logement X-Mark est fabriquée par X-Nav Technologies LLC, un fabricant reconnu dans le domaine de la navigation chirurgicale. Ce produit bénéficie d'une fabrication française, soulignant un engagement envers la qualité de production locale. Concernant les normes réglementaires, la classe et le marquage CE ne sont pas spécifiés dans la documentation technique actuelle. Les professionnels de santé sont invités à consulter l'étiquetage du produit et la notice d'utilisation fournie par le fabricant pour obtenir les informations détaillées sur la conformité réglementaire et les certifications spécifiques en vigueur pour ce dispositif de catégorie CONSO.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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