Sculpteur Hollenback #1/2 DE manche #9 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le sculpteur Hollenback #1/2 DE manche #9 ?

Le sculpteur hollenback #1/2 est un instrument manuel de précision fabriqué par Hu-Friedy. Ce dispositif à double extrémité (DE) est doté d'un manche de type #9, conçu pour offrir une prise en main adaptée aux exigences de la dentisterie restauratrice. Sa structure permet aux praticiens de manipuler et de sculpter les matériaux avec une grande rigueur. En tant que produit de la marque Hu-Friedy, cet instrument bénéficie du savoir-faire d'un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale et dentaire. Sa conception vise à faciliter le travail sur les surfaces anatomiques complexes.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est principalement indiqué pour la sculpture et le modelage des matériaux de restauration, tels que les amalgames ou les composites, lors de soins conservateurs. En chirurgie dentaire, il intervient après l'application du matériau pour définir les crêtes, les sillons et les contours anatomiques. Le sculpteur hollenback est particulièrement utile pour ajuster l'anatomie occlusale et assurer une adaptation marginale optimale. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, intervenant dans des contextes de soins dentaires ou de restaurations prothétiques nécessitant une finition manuelle précise.

Quelles sont les caractéristiques techniques du sculpteur Hu-Friedy ?

Le sculpteur Hollenback #1/2 se distingue par sa configuration à double extrémité, offrant deux surfaces de travail complémentaires sur un seul instrument. Le manche #9 est une spécificité de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, assurant une ergonomie spécifique lors des procédures de longue durée. Bien que le matériau exact ne soit pas détaillé dans les sources, les instruments Hu-Friedy respectent les standards de fabrication de la Classe I. La référence #1/2 indique une taille et une courbure de lame spécifiques, adaptées aux accès interproximaux et aux faces vestibulaires ou linguales des dents.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive au-delà des protocoles cliniques habituels. Toutefois, l'utilisation de cet instrument est contre-indiquée pour toute personne n'ayant pas la qualification de professionnel de santé. Il ne doit pas être utilisé en dehors de son usage prévu de sculpture des matériaux de restauration. Les praticiens doivent se référer à la notice avant utilisation pour identifier d'éventuelles restrictions liées à la stérilisation ou à l'interaction avec certains agents chimiques de nettoyage qui pourraient compromettre l'intégrité de l'instrument.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

S'agissant d'un instrument non résorbable de Classe I, le sculpteur hollenback nécessite un protocole de stérilisation rigoureux entre chaque patient. Les professionnels doivent lire attentivement la notice pour respecter les cycles de nettoyage et de désinfection préconisés par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Une inspection visuelle avant chaque usage est recommandée pour s'assurer de l'absence de déformation des extrémités travaillantes. La manipulation doit être précise pour éviter tout dommage aux tissus mous environnants lors de la sculpture des matériaux de restauration en bouche.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le sculpteur Hollenback #1/2 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que produit Hu-Friedy, il répond aux exigences de qualité imposées par ce fabricant historique pour les instruments destinés aux professionnels de santé. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, l'instrument est conforme aux standards de fabrication américains et internationaux pour les dispositifs médicaux de sa catégorie. La notice d'utilisation doit être consultée pour toutes les informations relatives à la conformité réglementaire.