Précelle #19 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la Précelle #19 - Hu-Friedy - Delynov ?

La Précelle #19 commercialisée par Delynov est un instrument de précision conçu par la marque Hu-Friedy, leader mondial de l'instrumentation dentaire. Ce dispositif appartient à la catégorie des consommables et instruments manuels destinés aux interventions en chirurgie orale et dentaire. Fabriquée par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cette précelle est spécifiquement développée pour répondre aux exigences de manipulation fine en milieu clinique. En tant qu'instrument de Classe I, elle bénéficie de l'expertise de Hu-Friedy pour garantir une ergonomie adaptée aux gestes techniques des praticiens. Elle est exclusivement réservée à un usage par des professionnels de santé qualifiés.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'usage prévu de la Précelle #19 de Hu-Friedy concerne les interventions de chirurgie dentaire et d'implantologie nécessitant une préhension précise. Elle est indiquée pour la manipulation de petits objets, de tissus ou de matériaux de suture lors des procédures chirurgicales. Selon les indications du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, ce dispositif est réservé aux professionnels de santé. Son utilisation s'inscrit dans un cadre clinique strict où la précision du geste est primordiale pour le succès de l'acte opératoire. Le praticien doit se référer à l'usage prévu par le fabricant situé à Chicago pour optimiser l'utilisation de cet instrument de Classe I.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la Précelle #19 ?

La Précelle #19 se distingue par sa conception robuste et sa précision, caractéristiques intrinsèques des produits de la marque Hu-Friedy. Bien que la composition spécifique du matériau ne soit pas détaillée dans la documentation technique fournie, l'instrument est classé comme un dispositif médical de Classe I. Sa structure est étudiée pour offrir une prise en main stable et sécurisée durant les phases critiques de l'intervention chirurgicale. Ce dispositif médical est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC aux USA, garantissant un standard de fabrication élevé pour répondre aux besoins des chirurgiens-dentistes et implantologues les plus exigeants.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Les contre-indications relatives à la Précelle #19 reposent principalement sur le respect du cadre d'utilisation défini par Hu-Friedy. Ce dispositif ne doit pas être utilisé par des personnes non qualifiées, car il est strictement réservé aux professionnels de santé. Toute utilisation détournée de son usage prévu en chirurgie dentaire pourrait compromettre l'intégrité de l'instrument ou la sécurité du patient. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation pour prendre connaissance de l'ensemble des avertissements fournis par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC afin de prévenir tout risque lié à une mauvaise manipulation en cabinet dentaire.

Quelles sont les précautions d'emploi et de maintenance ?

Pour garantir la longévité et la sécurité de la Précelle #19, le fabricant Hu-Friedy préconise une utilisation conforme aux standards de la profession. Étant un instrument de Classe I, il nécessite un entretien rigoureux par le personnel soignant. Les précautions incluent la vérification systématique de l'état de l'instrument avant chaque intervention. Comme indiqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les professionnels de santé doivent suivre les protocoles de nettoyage et de stérilisation en vigueur pour ce type de dispositif médical. La lecture attentive de la notice et des avertissements du fabricant est obligatoire pour assurer une pratique clinique sécurisée et efficace.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

La Précelle #19 est fabriquée par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. La marque Hu-Friedy est reconnue pour son respect des normes de qualité strictes dans la production d'instruments chirurgicaux. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le produit répond aux exigences réglementaires relatives aux dispositifs médicaux de sa classe. En tant que distributeur, Delynov s'assure que cet instrument répond aux besoins des professionnels de santé, conformément aux directives du fabricant américain.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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