Elévateur Warwick-James manche #504 droite - Hu-Friedy - Delynov
Cet instrument de chirurgie orale est utilisé pour luxer et extraire les dents ou les racines résiduelles. Sa conception spécifique avec un manche #504 et une orientation droite facilite l'accès aux sites chirurgicaux lors des avulsions simples ou complexes.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que l'élévateur Warwick-James manche #504 droite ?
L'élévateur Warwick-James manche #504 droite est un instrument de précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Il appartient à la catégorie des instruments de chirurgie orale (INSTRU). Ce dispositif est spécifiquement conçu pour faciliter la luxation des structures dentaires. Sa structure comprend une partie active orientée à droite et un manche ergonomique référencé sous le numéro #504. En tant que dispositif médical de Classe I, il répond aux exigences réglementaires de base pour l'instrumentation manuelle non invasive ou invasive à court terme utilisée en cabinet dentaire et en milieu hospitalier par des praticiens qualifiés.
Quelles sont les indications cliniques ?
L'utilisation de cet élévateur Warwick-James est indiquée dans le cadre de la chirurgie orale et de l'implantologie. Il est principalement employé pour la luxation des dents avant l'extraction à la pince, ainsi que pour l'élévation et le retrait des racines fracturées ou des débris radiculaires. L'orientation droite de la lame permet d'appliquer une force contrôlée dans des zones spécifiques de l'arcade dentaire, favorisant la séparation du ligament parodontal de la structure alvéolaire. Ce dispositif Hu-Friedy est réservé exclusivement aux professionnels de santé formés aux techniques d'extraction chirurgicale.
Quelles sont les caractéristiques techniques ?
L'élévateur Warwick-James se distingue par sa configuration technique spécifique. Il est doté d'un manche #504, une référence de design chez Hu-Friedy, offrant une prise en main adaptée aux procédures nécessitant une force de levier modérée. La partie travaillante est orientée vers la droite, ce qui définit son angle d'approche clinique. En tant que produit Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument bénéficie du savoir-faire d'un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire. Il est classé comme dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur, garantissant sa conformité pour un usage professionnel en chirurgie dentaire.
Quelles sont les contre-indications à l'usage ?
Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées au-delà des avertissements généraux. L'usage de cet instrument est strictement réservé aux professionnels de santé. Il est impératif de ne pas utiliser cet élévateur pour des tâches autres que celles prévues en chirurgie orale, comme l'élévation de structures non dentaires qui pourraient endommager la partie active. Les praticiens doivent consulter attentivement la notice avant utilisation pour s'assurer de l'adéquation de l'instrument avec l'état clinique du patient et la procédure envisagée.
Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?
S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, cet élévateur Warwick-James nécessite un protocole de stérilisation strict entre chaque patient. Bien que les détails du matériau ne soient pas spécifiés, les instruments Hu-Friedy de Classe I doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés selon les recommandations standards du fabricant et les protocoles hospitaliers en vigueur. Une inspection visuelle de l'intégrité de la pointe droite et du manche #504 est recommandée avant chaque intervention pour garantir la sécurité du geste chirurgical. Une manipulation inappropriée pourrait compromettre les performances de l'instrument lors de la luxation.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
L'élévateur Warwick-James est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I, conformément à la réglementation sur les dispositifs médicaux (MDR). Le fabricant souligne que l'utilisation de cet instrument est réservée aux professionnels de santé. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la conformité aux normes de fabrication de Hu-Friedy assure un niveau de qualité adapté aux exigences de la chirurgie dentaire et implantaire internationale. Il est essentiel de lire attentivement la notice fournie avant toute utilisation.
Spécifications
| Fabricant | Hu-Friedy |
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