Excavateur #19 manche #41renforcé - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'excavateur #19 manche #41 renforcé Hu-Friedy ?

L'excavateur #19 de la marque Hu-Friedy est un instrument manuel spécifique utilisé en dentisterie restauratrice et en chirurgie conservatrice. Ce modèle se distingue par son manche #41 renforcé, offrant une configuration robuste pour les actes nécessitant un contrôle rigoureux. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet outil est conçu pour répondre aux exigences des professionnels de santé. En tant que dispositif médical de Classe I, il respecte les standards de fabrication rigoureux du fabricant basé à Chicago. Sa structure permet une manipulation précise lors du retrait des tissus dentaires altérés, assurant ainsi une préparation optimale de la cavité avant la phase de restauration finale.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet excavateur est principalement indiqué pour l'éviction de la dentine carieuse et le nettoyage des cavités dentaires. En pratique clinique, il permet au praticien de retirer manuellement les tissus infectés ou ramollis sans recourir systématiquement à l'instrumentation rotative, offrant ainsi une meilleure sensation tactile. Il est également utilisé pour le retrait temporaire de ciments ou de matériaux de comblement lors de réinterventions. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, conformément aux directives du fabricant Hu-Friedy. Cet instrument est essentiel pour garantir l'élimination complète des débris avant l'application des protocoles d'adhésion ou d'obturation.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet excavateur ?

L'excavateur #19 se caractérise par une partie travaillante spécifique adaptée à l'anatomie des cavités dentaires. Le manche #41 renforcé est l'élément technique central de cette référence, apportant une rigidité accrue par rapport aux manches standards. Cette robustesse est particulièrement utile lors de l'application de forces contrôlées pour l'exérèse de tissus denses ou de résidus de matériaux. Bien que la composition exacte ne soit pas spécifiée dans les données sources, la qualité de fabrication Hu-Friedy assure une résistance adaptée aux cycles de stérilisation et d'utilisation clinique répétée. Il s'agit d'un instrument non stérile à l'achat, nécessitant un traitement préalable selon les protocoles en vigueur.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées pour cet instrument, en dehors de celles liées à l'usage général de l'instrumentation manuelle en milieu buccal. Toutefois, son utilisation est exclusivement réservée aux professionnels de santé formés. Il est impératif de ne pas utiliser l'instrument si celui-ci présente des signes de dégradation ou de corrosion, afin de garantir la sécurité du patient. Les praticiens doivent se référer systématiquement à la notice d'utilisation et aux avertissements fournis par le fabricant (3232 N. Rockwell St. Chicago, USA) pour s'assurer de la conformité de l'acte thérapeutique envisagé.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

En tant qu'instrument de Classe I réutilisable, cet excavateur Hu-Friedy doit faire l'objet d'un protocole de décontamination, de nettoyage et de stérilisation strict après chaque patient. Bien que les détails de résorption ne s'appliquent pas ici car il ne s'agit pas d'un implant, la durabilité de l'acier dépend du respect des agents de nettoyage recommandés. Il convient d'éviter les solutions chlorées qui pourraient altérer le manche #41 renforcé. Avant chaque intervention, une inspection visuelle de la partie travaillante #19 est nécessaire pour vérifier l'absence d'émoussement. Une manipulation soigneuse garantit non seulement la longévité de l'outil mais aussi la précision du geste clinique lors de l'éviction dentinaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'excavateur #19 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, une entreprise reconnue située au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant insiste sur le fait que ce produit est réservé aux professionnels de santé et recommande une lecture attentive de la notice avant toute utilisation. Bien que le marquage CE ne soit pas explicitement spécifié dans les données sources, l'appartenance à la Classe I indique une conformité aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments chirurgicaux non invasifs ou invasifs à usage temporaire. La traçabilité est assurée par la marque Hu-Friedy, gage de qualité dans le secteur dentaire.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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