Excavateur #33L manche #41 pulpaire - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'excavateur #33L manche #41 pulpaire ?

L'excavateur #33L est un instrument manuel de précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Il se compose d'une partie travaillante spécifique à l'usage pulpaire montée sur un manche de type #41. Ce dispositif appartient à la catégorie des instruments de diagnostic et de traitement en chirurgie conservatrice et endodontie. Sa structure est étudiée pour offrir une manipulation rigoureuse lors de l'éviction dentinaire. En tant que produit de la marque Hu-Friedy, cet excavateur bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation médicale, garantissant un outil adapté aux exigences des cabinets dentaires et des centres de chirurgie orale.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet excavateur est principalement indiqué pour les procédures d'endodontie et de dentisterie restauratrice. Son usage clinique principal consiste en l'élimination de la dentine ramollie par le processus carieux et le retrait des tissus pulpaires lors de pulpectomies ou de traitements de racines. Il est également utile pour le nettoyage des cavités profondes où l'accès est restreint. L'instrument permet au praticien de curer avec précision les parois cavitaires sans endommager inutilement les structures saines environnantes. Son utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés, conformément aux directives fournies par le fabricant Hu-Friedy.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'excavateur #33L ?

L'excavateur #33L se distingue par sa configuration spécifique pulpaire et son manche numéro 41. Bien que les détails exacts de la composition du matériau ne soient pas spécifiés dans la documentation technique fournie, il s'agit d'un instrument de Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. La référence #33L désigne une forme de cuillère ou de tranchant adaptée aux interventions pulpaires, permettant une action de levier ou de raclage efficace. La fabrication est assurée par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, basée à Chicago, garantissant un processus de production contrôlé pour répondre aux besoins des chirurgiens-dentistes et des spécialistes en endodontie.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Selon les informations réglementaires brutes fournies par le fabricant Hu-Friedy, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées pour cet instrument, en dehors de celles liées à la pratique clinique standard de l'endodontie. Toutefois, son usage est strictement limité aux professionnels de santé formés. Il est impératif de ne pas utiliser l'instrument pour des tâches auxquelles il n'est pas destiné, afin d'éviter tout risque de rupture ou de blessure iatrogène. Le praticien doit se référer aux indications et contre-indications générales relatives aux interventions pulpaires et aux avertissements du fabricant situés au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA.

Quelles sont les précautions d'utilisation et d'entretien ?

S'agissant d'un instrument de Classe I non stérile à l'achat, il est impératif de suivre les protocoles de nettoyage, de désinfection et de stérilisation avant chaque utilisation en cabinet. Le professionnel doit lire attentivement la notice avant toute manipulation. Les précautions incluent l'inspection visuelle de l'intégrité de la partie travaillante #33L et du manche #41 pour détecter toute trace d'usure ou de corrosion. Un entretien rigoureux selon les normes d'hygiène en vigueur est essentiel pour maintenir la performance de coupe et la sécurité du patient. Comme pour tout instrument Hu-Friedy, le respect des cycles de stérilisation préconisés assure la longévité de l'outil.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'excavateur #33L est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I, répondant aux exigences réglementaires de base pour les instruments manuels non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le produit suit les directives de fabrication de Hu-Friedy, un fabricant reconnu mondialement pour sa conformité aux standards de qualité médicale. Les professionnels de santé doivent s'assurer de consulter la documentation technique et la notice d'utilisation pour garantir une application conforme aux normes de sécurité.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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