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Instrument pour Sinus Lift Urban #3 (IMPURBAN36) - Hu-Friedy - Delynov

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L'instrument urban sinus lift facilite le décollement et la manipulation de la membrane de Schneider lors des chirurgies de comblement de sinus. Cet instrument urban sinus permet d'accéder aux zones anatomiques difficiles pour préparer le site à une augmentation osseuse pré-implantaire.

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

125,82 € 125.82 EUR 125,82 € Toutes taxes comprises 233,09 €

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Instrument

Qu'est-ce que l'instrument pour Sinus Lift Urban #3 ?

L'instrument pour Sinus Lift Urban #3, référencé sous le code IMPURBAN36, est un dispositif manuel spécialisé développé par le fabricant Hu-Friedy. Cet instrument urban sinus lift appartient à la catégorie de l'instrumentation chirurgicale de haute précision. Sa structure est spécifiquement adaptée aux exigences de la chirurgie orale pour l'accès et la préparation du sinus maxillaire. En tant que produit Hu-Friedy, il bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu dans le domaine dentaire, garantissant une conception répondant aux standards des professionnels de santé.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'instrumentation chirurgie sinusale comme l'Urban #3 est indiquée lors des interventions d'élévation du bas-sinus par voie latérale ou crestale. Il est principalement utilisé en implantologie pour le décollement délicat de la membrane sinusienne sans perforation, étape cruciale avant l'insertion de matériaux de comblement osseux. Cet instrument urban sinus est essentiel pour créer l'espace nécessaire à l'augmentation du volume osseux vertical dans les secteurs postérieurs maxillaires atrophiés, permettant ainsi la pose ultérieure d'implants dans des conditions de stabilité primaire optimales.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument IMPURBAN36 ?

L'instrument IMPURBAN36 de Hu-Friedy se distingue par une ergonomie étudiée pour la manipulation fine en milieu chirurgical restreint. Bien que les dimensions exactes ne soient pas spécifiées, sa conception Urban #3 implique une géométrie de travail spécifique pour naviguer dans les cavités sinusiennes. Il s'agit d'un dispositif de Classe I, ce qui confirme son statut d'instrument chirurgical réutilisable après stérilisation. La qualité de fabrication Hu-Friedy assure une résistance mécanique adaptée aux forces exercées lors du décollement mucopériosté intra-sinusal.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

L'utilisation de l'instrumentation sinus lift urban est contre-indiquée chez les patients présentant des pathologies sinusiennes aiguës non traitées, telles que des sinusites purulentes ou des tumeurs maxillaires. De manière générale, son usage doit être évité si les conditions physiologiques du patient ne permettent pas une chirurgie invasive. Il est impératif que le praticien évalue l'état de la membrane de Schneider avant toute manipulation. Comme indiqué par le fabricant Hu-Friedy, ce dispositif est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de chirurgie sinusale.

Quelles sont les précautions d'usage et d'entretien ?

S'agissant d'un instrument non résorbable en métal, les précautions reposent sur le respect strict des protocoles de nettoyage, de désinfection et de stérilisation entre chaque patient. Avant toute utilisation, le professionnel doit lire attentivement la notice fournie par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Il convient de vérifier l'intégrité de la partie travaillante pour éviter tout traumatisme tissulaire involontaire. Un entretien rigoureux prolonge la durée de vie de l'instrument et garantit la sécurité aseptique lors des procédures de chirurgie orale et implantaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le produit répond aux exigences réglementaires relatives aux instruments chirurgicaux manuels. En tant qu'instrument de Classe I, il est soumis aux contrôles de conformité standards pour les dispositifs médicaux destinés à être utilisés par des chirurgiens-dentistes et des spécialistes en chirurgie maxillo-faciale.

Spécifications

Fabricant Hu-Friedy
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