IMS Tub Boîte à couvercle -5 compartiments, pour IMS Tub bac enplastique - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'IMS Tub Boîte à couvercle - 5 compartiments ?

L'IMS Tub Boîte à couvercle de la marque Hu-Friedy est un accessoire d'organisation segmenté destiné à être intégré dans les bacs en plastique du système IMS (Instrument Management System). Ce bac compartimenté dentaire est conçu avec cinq sections distinctes permettant de séparer méthodiquement les petits instruments ou les consommables. Sa structure permet une gestion ordonnée du matériel au sein du cabinet, facilitant ainsi la préparation des plateaux techniques. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, ce dispositif répond aux besoins de rangement rigoureux des praticiens cherchant à optimiser leur flux de travail stérile ou non stérile.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cette boite compartiment dentaire est indiquée pour l'organisation et le stockage des petits composants utilisés lors de diverses interventions de chirurgie orale, de parodontologie ou d'implantologie. Elle s'utilise principalement pour segmenter des éléments tels que les vis de cicatrisation, les transferts d'empreinte, les forets ou tout autre petit accessoire nécessitant une séparation claire pour éviter les erreurs de manipulation. En tant que bac plastique dentaire de compartimentage, il aide au maintien d'un environnement de travail structuré, essentiel lors de procédures complexes où la rapidité d'accès aux composants spécifiques est déterminante pour l'efficacité clinique.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

L'IMS Tub Boîte à couvercle se caractérise par sa division interne en 5 compartiments fixes. Ce design est spécifiquement étudié pour s'adapter parfaitement aux dimensions des bacs IMS Tub de Hu-Friedy. Le couvercle associé assure le maintien des éléments en place durant le transport ou le stockage, prévenant ainsi tout mélange accidentel des composants. Bien que les dimensions exactes ne soient pas spécifiées, sa conception en plastique est adaptée aux environnements cliniques exigeants. Ce produit appartient à la Classe I des dispositifs médicaux, garantissant une conformité aux standards de fabrication pour les accessoires d'organisation en cabinet dentaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques documentées par le fabricant Hu-Friedy pour l'utilisation de cette boîte d'organisation. Toutefois, comme pour tout dispositif de Classe I, son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Il convient de ne pas utiliser ce bac pour des fonctions autres que celles prévues par le fabricant, notamment le stockage de substances chimiques incompatibles avec le matériau plastique ou l'utilisation dans des cycles de stérilisation non validés pour ce type d'accessoire. Il est impératif de se référer à la notice d'utilisation pour vérifier la compatibilité des protocoles de nettoyage.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

Pour garantir la longévité de cette boite organisation instruments, il est recommandé de suivre les protocoles de nettoyage standard pour les dispositifs en plastique de la gamme Hu-Friedy. Bien que ce produit ne soit pas une suture résorbable ou un implant, sa maintenance est cruciale pour l'hygiène du cabinet. Les praticiens doivent s'assurer que les 5 compartiments sont correctement nettoyés pour éviter toute accumulation de résidus. Lors de la manipulation, il faut veiller à ce que le couvercle soit correctement clipsé pour sécuriser le contenu. Une inspection régulière de l'état du plastique est conseillée pour détecter toute fissure ou dégradation liée à l'usage intensif.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Hu-Friedy est un fabricant reconnu dans le secteur dentaire pour la qualité de ses systèmes de gestion d'instruments. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les sources fournies, la conformité aux standards de la Classe I implique le respect des exigences essentielles de sécurité et de performance pour les accessoires de rangement clinique. Les professionnels doivent impérativement lire la notice avant toute mise en service.