SERAFAST résorbable violet (5/0) aiguille DSS-13 de 45 CM boite de 24 sutures - Serag & Wiessner (JO10131L) - Delynov
Ce fil suture chirurgie orale est utilisé pour l'adaptation des tissus mous et les ligatures nécessitant un maintien mécanique de courte durée. Sa conception monofilament en fait un choix privilégié pour limiter l'accumulation de plaque bactérienne lors des procédures de parodontologie et d'implantologie.
- Structure : Monofilament synthétique en copolymère (glycolide et e-caprolactone)
- Visibilité : Coloris violet D+C No 2 pour un repérage optimal sur les muqueuses
- Aiguille : DSS-13 de 13mm à coupe inversée pour une pénétration atraumatique
Conformité : dispositif médical Classe III, marquage CE 1014. fabricant Serag-Wiessner GmbH & Co. KG. Indications : SERAFAST est prévu pour l’adaptation des tissus mous ou pour les ligatures quand il est indiqué d’utiliser du matériel de suture résorbable rapidement (jusqu’à 2 semaines). Contre-indications : SERAFAST ne doit pas être utilisé lorsqu’une stabilité prolongée ou durable du matériel de suture est nécessaire (fixation d’implants synthétiques, valves cardiaques). Il n’est pas destiné au système cardio-vasculaire central ou au système nerveux central. Contre-indiqué chez les patients présentant des allergies à l'un des composants. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que le SERAFAST résorbable violet (5/0) ?
Le SERAFAST est un matériau de suture chirurgicale synthétique, monofilament et résorbable, développé par Serag-Wiessner GmbH Co. KG reconnu Serag-Wiessner. Ce dispositif médical de Classe III est composé d'un copolymère segmenté à base de glycolide et d'e-caprolactone. Sa structure monofilament lisse traverse les tissus avec un minimum de friction, réduisant ainsi le traumatisme tissulaire. Ce fil suture dentaire violet (teinté avec le colorant D+C No 2) offre une excellente visibilité en bouche. Il est conforme à la monographie de la Pharmacopée Européenne pour les sutures stériles synthétiques résorbables monofilaments. Présenté en calibre 5/0 avec un fil de 45cm, il répond aux exigences de finesse des chirurgies orales contemporaines.
Quelles sont les indications cliniques en chirurgie orale ?
Cette suture 5/0 résorbable est spécifiquement indiquée pour l'adaptation des tissus mous et la réalisation de ligatures lorsque l'utilisation d'un matériau à résorption rapide est requise. En pratique clinique, elle convient parfaitement aux situations où le maintien des berges de la plaie n'est nécessaire que pour une période allant jusqu'à 2 semaines. Son usage est courant pour la fermeture de lambeaux après une extraction, une chirurgie implantaire simple ou des interventions de chirurgie muco-gingivale où une résorption rapide limite l'inconfort du patient et la nécessité d'une dépose de fils précoce. Le choix de ce matériel doit toutefois tenir compte des caractéristiques spécifiques de cicatrisation du patient, notamment en cas de retard de cicatrisation.
Quelles sont les caractéristiques techniques de l'aiguille DSS-13 ?
L'aiguille DSS-13 équipant cette référence Serag-Wiessner possède des propriétés spécifiques pour les tissus délicats. Le code DSS correspond à une aiguille 3/8 de cercle dotée d'une pointe triangulaire à coupe inversée atraumatique. Cette géométrie est conçue pour faciliter la pénétration dans les muqueuses fines sans risque de déchirure, car la base tranchante est orientée vers l'extérieur de la courbure. Le chiffre 13 indique une longueur de corps d'aiguille de 13mm, une dimension intermédiaire idéale pour les espaces restreints en chirurgie buccale. Fabriquée en acier chirurgical de haute qualité, elle garantit une rigidité et un tranchant constants durant toute la durée de l'intervention, assurant une précision maximale au praticien.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette suture ?
Le dispositif SERAFAST présente des contre-indications strictes liées à sa vitesse de résorption et à sa composition. Il ne doit jamais être utilisé lorsqu'une stabilité prolongée ou permanente du matériel de suture est indispensable, comme pour la fixation d'implants synthétiques (valves cardiaques ou autres prothèses). Son usage est formellement interdit dans le système cardio-vasculaire central ainsi que dans le système nerveux central. De plus, ce dispositif ne doit pas être employé chez des patients présentant une hypersensibilité ou une allergie connue à l'un de ses composants, notamment au glycolide, à l'e-caprolactone ou au colorant violet. Il est impératif de consulter la notice avant toute utilisation clinique.
Comment se déroule la résorption et quelles sont les précautions ?
La résorption du SERAFAST s'effectue par hydrolyse, un processus chimique prévisible. Ce matériau est classé comme une suture résorbable rapide, conservant sa force de traction pour une durée allant jusqu'à 2 semaines. Cette caractéristique le rend idéal pour les tissus à cicatrisation rapide. Cependant, le praticien doit faire preuve de prudence chez les patients présentant des facteurs de retard de cicatrisation. Pour garantir la sécurité de la ligature, il est recommandé d'utiliser les techniques de nœuds chirurgicalement appropriées, en tenant compte du calibre 5/0 et de la nature monofilament du fil. Comme pour tout corps étranger, une présence prolongée dans des zones fortement contaminées (comme la cavité buccale) peut favoriser une irritation locale si la résorption n'est pas surveillée.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
La suture SERAFAST est fabriquée par Serag-Wiessner GmbH & Co. KG, une entreprise allemande spécialisée et reconnue dans la production de dispositifs de suture. Ce produit bénéficie du marquage CE1014, attestant de sa conformité aux exigences de sécurité et de performance de la réglementation européenne sur les dispositifs médicaux. Classé en Classe III, il répond aux normes de qualité les plus strictes pour les implants chirurgicaux. La référence JO10131L est conditionnée en boîte de 24 unités stériles, chaque suture étant composée d'un fil de 45cm et d'une aiguille DSS-13. Le respect de la monographie de la Pharmacopée Européenne garantit aux chirurgiens-dentistes un matériel fiable, stérile et biocompatible pour leurs interventions quotidiennes.
État de la science
Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.
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Spécifications
| Fabricant | Serag - Wiessner |
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