SERAFAST résorbable violet (5/0) aiguille HR-17 de 70 CM boite de 24 sutures - Serag & Wiessner (JO103276) - Delynov

Qu'est-ce que la suture SERAFAST violet (5/0) ?

Le SERAFAST est un matériau de suture chirurgicale synthétique, monofilament et résorbable développé par Serag-Wiessner GmbH Co. KG Serag-Wiessner. Ce dispositif de calibre 5/0 est composé d'un copolymère segmenté de glycolide et d'e-caprolactone, offrant une surface lisse qui facilite le passage à travers les tissus. Présenté ici en version teintée violet (D+C No. 2), ce fil de 70cm est conforme à la monographie de la Pharmacopée Européenne concernant les sutures stériles synthétiques résorbables monofilaments. En tant que monofilament, il limite les risques de colonisation bactérienne par rapport aux fils tressés, ce qui est un atout pour la cicatrisation en milieu buccal.

Quelles sont les indications cliniques en chirurgie orale ?

En chirurgie dentaire et implantaire, le SERAFAST est indiqué pour l'adaptation des tissus mous et la réalisation de ligatures lorsqu'un soutien mécanique de courte durée est suffisant. Son profil de résorption rapide le rend idéal pour les sutures de muqueuses où le retrait des points n'est pas souhaité ou lorsque la cicatrisation initiale est rapide. Ce fil résorbable chirurgie dentaire est particulièrement adapté aux procédures de parodontologie ou d'extractions simples. Il est important de noter que ce matériel est destiné à des situations cliniques où une stabilité du maintien tissulaire n'excède pas deux semaines environ.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'aiguille HR-17 ?

L'aiguille qui équipe cette référence JO103276 est une aiguille de type HR-17. Selon la nomenclature technique de Serag-Wiessner, le code HR désigne une aiguille 1/2 cercle à pointe ronde. Cette géométrie est spécifiquement indiquée pour les sutures profondes et les ligatures, permettant une manipulation précise dans les espaces restreints de la cavité buccale. Le nombre 17 indique une longueur de corps de 17 mm. Fabriquée en acier chirurgical de haute qualité, l'aiguille HR-17 offre une pénétration tissulaire fluide, minimisant le traumatisme lors du passage du fil de 70cm, tout en conservant une rigidité structurelle nécessaire aux exigences de l'implantologie.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette suture ?

L'utilisation du SERAFAST est contre-indiquée dans toutes les situations cliniques exigeant une stabilité prolongée ou durable du matériel de suture, comme la fixation d'implants synthétiques (valves cardiaques par exemple). Ce dispositif ne doit jamais être employé dans le système cardio-vasculaire central ou le système nerveux central. De plus, son usage est proscrit chez les patients présentant une hypersensibilité ou des allergies connues aux composants du produit, à savoir le glycolide, l'e-caprolactone ou le colorant violet. Il doit également être utilisé avec une prudence accrue chez les patients présentant des retards de cicatrisation prévisibles.

Comment se déroule la résorption et quelles sont les précautions ?

Le SERAFAST est un fil résorbable par hydrolyse, caractérisé par une perte de résistance à la traction rapide, typiquement jusqu'à 2 semaines. Cette propriété en fait un équivalent Optime ou équivalent Monocryl dans les gammes à résorption rapide. Lors de la mise en œuvre, le praticien doit tenir compte des caractéristiques spécifiques du monofilament pour la réalisation des nœuds. Une prudence particulière est requise chez les patients dont le métabolisme pourrait affecter la vitesse de cicatrisation. Comme tout corps étranger, une présence prolongée dans des milieux infectés peut aggraver une infection existante. Le choix de ce matériel doit toujours résulter d'une analyse de la technique chirurgicale et des besoins de maintien tissulaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cette suture est fabriquée par Serag-Wiessner GmbH & Co. KG, un fabricant reconnu basé en Allemagne. Le produit bénéficie d'un marquage CE1014, garantissant sa conformité aux exigences de sécurité et de performance européennes. En tant que dispositif médical de Classe III, il répond aux normes les plus strictes de la réglementation en vigueur. La référence JO103276 est livrée en boîte de 24 sutures stériles, chaque fil de 70cm étant prêt à l'emploi. Le respect de la monographie de la Pharmacopée Européenne (PE) assure aux chirurgiens-dentistes et implantologues un matériel de suture monofilament synthétique d'une qualité constante et contrôlée.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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