Guide ligature Tucker manche #41 <=0.015´´ - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le guide ligature Tucker manche #41 ?

Le guide ligature Tucker manche #41 est un instrument manuel de précision fabriqué par Hu-Friedy, acteur reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale. Ce dispositif est conçu avec un manche spécifique (#41) offrant une prise en main adaptée aux exigences de la chirurgie orale. Sa structure est optimisée pour la manipulation de fils fins, avec une capacité maximale spécifiée à 0.015 pouce (<=0.015''). En tant qu'instrument ligature tucker, il permet de diriger les ligatures métalliques autour des dispositifs de fixation ou des brackets. La qualité de fabrication de Hu-Friedy garantit un outil fiable pour les procédures cliniques quotidiennes nécessitant une grande finesse de mouvement.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Ce guide ligature tucker est principalement indiqué dans les procédures de chirurgie orale, de parodontologie et d'orthodontie nécessitant la mise en place de ligatures. Il est utilisé pour guider, positionner et rabattre les extrémités des fils de ligature afin d'éviter toute irritation des tissus mous. Son usage est particulièrement pertinent lors de la pose de dispositifs de contention ou lors de la fixation de fils sur des arcs. Le fabricant Hu-Friedy destine cet instrument exclusivement aux professionnels de santé qualifiés, garantissant ainsi une application conforme aux protocoles cliniques en vigueur dans les cabinets dentaires et centres de chirurgie maxillo-faciale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce guide ligature ?

Sur le plan technique, le guide ligature Tucker se distingue par son manche numéro 41, une configuration ergonomique propre au catalogue Hu-Friedy. Il est calibré pour travailler avec des fils dont le diamètre ne dépasse pas 0.015 pouce (<=0.015''). Cette spécification technique est cruciale pour assurer le passage du fil dans l'encoche du guide sans risque de déformation excessive de la ligature ou de l'instrument. La conception de l'extrémité active permet une transmission directe de la force appliquée par le praticien, facilitant le pliage et l'ajustement précis des fils métalliques dans les espaces interproximaux ou autour des attaches chirurgicales.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées en dehors de l'usage réservé aux professionnels de santé. Toutefois, l'utilisation de cet instrument est contre-indiquée avec des fils dont le diamètre est supérieur à 0.015 pouce, car cela pourrait endommager l'extrémité du guide ou compromettre la précision du geste chirurgical. Comme pour tout instrument de Classe I, il doit être utilisé conformément à son usage prévu. Les praticiens doivent se référer à la notice d'utilisation pour vérifier toute mise en garde supplémentaire liée à l'entretien ou à la manipulation du dispositif.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

Le guide ligature Tucker, étant un instrument non résorbable et réutilisable, nécessite un protocole de stérilisation strict entre chaque patient. Bien que les détails de composition ne soient pas spécifiés, les instruments Hu-Friedy de cette catégorie doivent être nettoyés et stérilisés selon les recommandations standards du fabricant situé à Chicago. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation pour respecter les cycles de décontamination appropriés. Une inspection visuelle de l'extrémité du guide ligature est recommandée avant chaque intervention pour s'assurer de l'absence de torsion ou d'usure qui pourrait affecter la manipulation des fils de ligature lors des soins.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le guide ligature Tucker manche #41 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le respect des normes de fabrication par Hu-Friedy assure aux professionnels de santé un instrument conforme aux exigences de sécurité et de performance pour la chirurgie dentaire. En tant que produit de Classe I, il répond aux critères de qualité essentiels pour une utilisation en milieu clinique. Il est rappelé que ce matériel est strictement réservé aux professionnels de santé et que la consultation de la notice est obligatoire avant toute mise en œuvre.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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