Ciseau à émail #40/41mche #41 (18-10-16) angulé - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le ciseau à émail angulé #40/41mche #41 ?

Le ciseau à émail angulé #40/41mche #41, conçu par Hu-Friedy, est un instrument manuel de précision utilisé en dentisterie restauratrice. Ce dispositif se caractérise par sa structure angulée permettant d'atteindre des zones spécifiques de la cavité buccale. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument appartient à la catégorie des consommables chirurgicaux et de restauration. Sa conception est optimisée pour la manipulation directe des structures dures de la dent, offrant au praticien un outil adapté aux exigences de la préparation cavitaire moderne. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux standards de qualité requis pour une utilisation clinique sécurisée en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Ce ciseau à émail angulé est principalement indiqué pour le clivage de l'émail et la finition des parois de cavités. En chirurgie dentaire restauratrice, il permet de retirer avec précision l'émail non soutenu par la dentine, assurant ainsi la pérennité de l'obturation future. L'instrument est particulièrement utile pour l'aménagement des parois gingivales et le lissage des marges cavitaires. Son usage est réservé exclusivement aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes, qui maîtrisent les protocoles de préparation de cavité. L'orientation angulée de la lame facilite le travail dans les secteurs postérieurs ou les zones d'accès difficile où un instrument droit ne permettrait pas un angle d'attaque optimal.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 18-10-16 ?

Le ciseau à émail Hu-Friedy porte la référence technique 18-10-16, qui définit ses spécificités géométriques. Ce code correspond aux dimensions et à l'angulation précises de la partie travaillante, garantissant une répétabilité du geste clinique. L'instrument est conçu pour offrir une résistance mécanique adaptée à la dureté de l'émail humain. Sa configuration angulée est étudiée pour transmettre la force manuelle de manière efficace tout en conservant une visibilité maximale sur le champ opératoire. Ce modèle fait partie de la gamme reconnue de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, garantissant une fabrication selon des protocoles industriels rigoureux pour les dispositifs médicaux de Classe I.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce ciseau ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'usage de cet instrument est strictement réservé aux professionnels de santé. Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées en dehors de celles liées à l'usage inapproprié par du personnel non qualifié. Toutefois, comme pour tout instrument manuel tranchant, son utilisation doit être évitée si l'intégrité de l'instrument est compromise ou si la zone à traiter présente des pathologies ne relevant pas d'une préparation cavitaire standard. Le praticien doit se référer systématiquement à la notice d'utilisation et aux avertissements du fabricant basés à Chicago, USA, avant toute intervention clinique.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce dispositif non résorbable ?

S'agissant d'un instrument métallique manuel et non d'une suture, la question de la résorption ne s'applique pas. En revanche, en tant que dispositif de Classe I réutilisable, des précautions strictes de nettoyage, de désinfection et de stérilisation doivent être observées entre chaque patient. Le maintien du tranchant de la lame du ciseau à émail angulé est crucial pour garantir son efficacité lors du clivage de l'émail. Un entretien inapproprié pourrait altérer les propriétés physiques de l'acier et compromettre la précision du geste. Il est impératif de suivre les recommandations de maintenance de Hu-Friedy pour assurer la longévité de l'instrument et la sécurité des soins prodigués.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le ciseau à émail angulé est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant souligne que l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la conformité aux normes de fabrication de Hu-Friedy assure un haut niveau de qualité pour les actes de chirurgie dentaire. Il est essentiel de lire attentivement la notice d'utilisation fournie par le fabricant avant toute mise en œuvre clinique.